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<title>Geraniol</title>
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<div id="wx_article">
<wx:section level="1" title="Geraniol" id="wxsec1"><h1 class="pagetitle" id="wx1">Geraniol</h1>

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<table class="toccolours" border="1" width="300" style="float: right; clear: right; margin: 0 0 1em 1em; border-collapse: collapse;" id="wx2">
<tr id="wx3">
<th style="background: #F8EABA; text-align: center;" colspan="2" id="wx4">
<p id="wx5">Geraniol</p>
</th>
</tr>

<tr id="wx6">
<td align="center" colspan="2" bgcolor="#ffffff" id="wx7"><a href="/wpt/Imagem:Geraniol.png" title="" wx:linktype="image" wx:pagename="Imagem:Geraniol.png" id="wx8"><img src="/wpt/Imagem:Geraniol.png" alt="" width="200" id="wx9"/></a> </td>
</tr>

<tr id="wx10">
<td id="wx11"><a href="/wpt/Nomenclatura_IUPAC" title="Nomenclatura IUPAC" wx:linktype="known" wx:pagename="Nomenclatura_IUPAC" wx:page_id="512664" id="wx12">Nome IUPAC</a> </td>
<td id="wx13">
<p id="wx14">3,7-dimethyl-2,6-octadien-l-ol</p>
</td>
</tr>

<tr id="wx15">
<th style="background: #F8EABA; text-align: center;" colspan="2" id="wx16">
<p id="wx17">Identificadores</p>
</th>
</tr>

<tr id="wx18">
<td bgcolor="" id="wx19"><a href="/wpt/Registro_CAS" title="Registro CAS" wx:linktype="known" wx:pagename="Registro_CAS" wx:page_id="99950" id="wx20">Número CAS</a> </td>
<td bgcolor="" id="wx21"><span class="reflink plainlinksneverexpand" id="wx22"><a href="http://www.emolecules.com/cgi-bin/search?t=ss&amp;q=106-24-1&amp;c=1&amp;v=" class="external text" wx:linktype="external" rel="nofollow" id="wx23">106-24-1</a></span> </td>
</tr>

<tr id="wx24">
<td id="wx25"><a href="/wpt/Simplified_molecular_input_line_entry_specification" title="Simplified molecular input line entry specification" wx:linktype="known" wx:pagename="Simplified_molecular_input_line_entry_specification" wx:page_id="1289379" id="wx26">SMILES</a> </td>
<td id="wx27"><small id="wx28">CC(C)=CCC/C(C)=C/CO</small> </td>
</tr>

<tr id="wx29">
<th style="background: #F8EABA; text-align: center;" colspan="2" id="wx30">
<p id="wx31">Propriedades</p>
</th>
</tr>

<tr id="wx32">
<td id="wx33"><a href="/wpt/F%C3%B3rmula_qu%C3%ADmica" title="Fórmula química" wx:linktype="known" wx:pagename="Fórmula_química" wx:page_id="9727" id="wx34">Fórmula molecular</a> </td>
<td id="wx35">
<p id="wx36">C<sub id="wx37">10</sub>H<sub id="wx38">18</sub>O</p>
</td>
</tr>

<tr id="wx39">
<td id="wx40"><a href="/wpt/Massa_molar" title="Massa molar" wx:linktype="known" wx:pagename="Massa_molar" wx:page_id="115469" id="wx41">Massa molar</a> </td>
<td id="wx42">
<p id="wx43">154.25 g/mol</p>
</td>
</tr>

<tr id="wx44">
<td id="wx45"><a href="/wpt/Densidade" title="Densidade" wx:linktype="known" wx:pagename="Densidade" wx:page_id="6346" id="wx46">Densidade</a> </td>
<td id="wx47">
<p id="wx48">0.889 g/cm<sup id="wx49">3</sup></p>
</td>
</tr>

<tr id="wx50">
<td id="wx51"><a href="/wpt/Ponto_de_fus%C3%A3o" title="Ponto de fusão" wx:linktype="known" wx:pagename="Ponto_de_fusão" wx:page_id="6360" id="wx52">Ponto de fusão</a> </td>
<td id="wx53">
<p id="wx54">15 °C</p>
</td>
</tr>

<tr id="wx55">
<td id="wx56"><a href="/wpt/Ponto_de_ebuli%C3%A7%C3%A3o" title="Ponto de ebulição" wx:linktype="known" wx:pagename="Ponto_de_ebulição" wx:page_id="6361" id="wx57">Ponto de ebulição</a> </td>
<td id="wx58">
<p id="wx59">229 °C</p>
</td>
</tr>

<tr id="wx60">
<td style="background: #F8EABA; text-align: center;" colspan="2" id="wx61"><small id="wx62">Excepto onde denotado, os dados referem-se a<br id="wx63"/>
 materiais sob <a href="/wpt/Condi%C3%A7%C3%B5es_normais_de_temperatura_e_press%C3%A3o" title="Condições normais de temperatura e pressão" wx:linktype="known" wx:pagename="Condições_normais_de_temperatura_e_pressão" wx:page_id="1065661" id="wx64">condições PTN</a><br id="wx65"/>
<a href="/wpt/Wikipedia:Informa%C3%A7%C3%A3o_nas_infocaixas_de_qu%C3%ADmica" title="Wikipedia:Informação nas infocaixas de química" wx:linktype="known" wx:pagename="Wikipedia:Informação_nas_infocaixas_de_química" id="wx66">Referências e avisos gerais sobre esta caixa</a></small> </td>
</tr>
</table>

<wx:templateend start="wx_t1"/>
<p id="wx67"><b id="wx68">Geraniol</b>, também chamado <b id="wx69">rhodinol</b>, é um <a href="/wpt/Terpeno" title="Terpeno" wx:linktype="known" wx:pagename="Terpeno" wx:page_id="149261" id="wx70">monoterpenóide</a> e um <a href="/wpt/%C3%81lcool" title="Álcool" wx:linktype="known" wx:pagename="Álcool" wx:page_id="9760" id="wx71">álcool</a>. É a parte primária do óleo-de-rosas, do óleo de <a href="/wpt/Palmarosa" class="new" title="Palmarosa" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Palmarosa" id="wx72">palmarosa</a> e do <a href="/wpt/%C3%93leo_de_citronela" class="new" title="Óleo de citronela" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Óleo_de_citronela" id="wx73">óleo de citronela</a>. Ele também aparece em pequenas quantidades no <a href="/wpt/Pelargonium" title="Pelargonium" wx:linktype="known" wx:pagename="Pelargonium" wx:page_id="1008969" id="wx74">gerânio</a>, <a href="/wpt/Lim%C3%A3o" title="Limão" wx:linktype="known" wx:pagename="Limão" wx:page_id="39544" id="wx75">limão</a> e muitos outros <a href="/wpt/%C3%93leo_essencial" title="Óleo essencial" wx:linktype="known" wx:pagename="Óleo_essencial" wx:page_id="276541" id="wx76">óleos essenciais</a>. Também é um clareador para o óleo de pálido-amarelo, que é insolúvel em água mas solúvel na maioria dos solventes orgânicos comuns. Ele possui um odor semelhante a rosa se odor, para o qual é usado em <a href="/wpt/Perfume" title="Perfume" wx:linktype="known" wx:pagename="Perfume" wx:page_id="67030" id="wx77">perfumes</a>. Também é usado em sabores como pêra, amora, melão, maçã vermelha, lima, laranja, limão, melancia, abacaxi e blueberry.</p>

<p id="wx78">Pesquisas tem evidenciado o geraniol como um efetivo repelente de insetos<sup id="_ref-0" class="reference"><a href="#_note-0" title="" wx:fragment="_note-0" wx:linktype="note" id="wx79"/></sup><sup id="_ref-1" class="reference"><a href="#_note-1" title="" wx:fragment="_note-1" wx:linktype="note" id="wx80"/></sup>.</p>

<p id="wx81">Por outro lado, ele também é produzido por glândulas olfativas de <a href="/wpt/Abelha" title="Abelha" wx:linktype="known" wx:pagename="Abelha" wx:page_id="39013" id="wx82">abelhas</a> para ajudar a marcar as flores com néctar e localizar as entradas para suas colméias.</p>

<p id="wx83">Em 1994, relatórios realizados por cinco grande companhias de cigarro listaram o geraniol como um dos 599 aditivos do cigarro, para melhorar seu gosto<sup id="_ref-2" class="reference"><a href="#_note-2" title="" wx:fragment="_note-2" wx:linktype="note" id="wx84"/></sup>.</p>

<p id="wx85">O <a href="/wpt/Grupo_funcional" title="Grupo funcional" wx:linktype="known" wx:pagename="Grupo_funcional" wx:page_id="10442" id="wx86">grupo funcional</a> baseado no geraniol (essencialmente geraniol sem o radical -OH) é chamado <b id="wx87">geranyl</b>. Ele é importante na <a href="/wpt/Bioss%C3%ADntese" title="Biossíntese" wx:linktype="known" wx:pagename="Biossíntese" wx:page_id="504831" id="wx88">biossíntese</a> do <a href="/wpt/Terpeno" title="Terpeno" wx:linktype="known" wx:pagename="Terpeno" wx:page_id="149261" id="wx89">terpenos</a>. Em soluções ácidas, o geraniol é convertido em <a href="/wpt/Terpineol" class="new" title="Terpineol" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Terpineol" id="wx90">alfa-terpineol</a> terpeno cíclico .</p>

<a id="Informa.C3.A7.C3.A3o_sobre_seguran.C3.A7a_e_sa.C3.BAde" name="Informa.C3.A7.C3.A3o_sobre_seguran.C3.A7a_e_sa.C3.BAde"/>
<wx:section level="2" title="Informação sobre segurança e saúde" id="wxsec2"><h2 id="wx91">Informação sobre segurança e saúde</h2>

<p id="wx92">O Geraniol deve ser evitado por pessoas com alergia a perfumes<sup id="_ref-3" class="reference"><a href="#_note-3" title="" wx:fragment="_note-3" wx:linktype="note" id="wx93"/></sup>.</p>

<wx:template id="wx_t2" pagename="Predefinição:Ref-section" page_id="1467239"/>
<a id="Refer.C3.AAncias" name="Refer.C3.AAncias"/>
</wx:section><wx:section level="2" title="Referências" id="wxsec3"><h2 class="notes" style="cursor:help" title="Esta secção não é editável por razões técnicas. Edite a página toda ao invés disso, ou a secção anterior." id="wx94">Referências</h2>

<div class="references-small" style="height: auto; max-height: 200px; overflow: auto; padding: 3px; border: 1px solid #EEEEEE" id="wx95">
<ol class="references" id="wx96">
<li id="_note-0"><a href="#_ref-0" title="" wx:fragment="_ref-0" wx:linktype="noteref" id="wx97">↑</a>
<p id="wx98">Barnard, D.R., and Xue, R. <i id="wx99">Laboratory evaluation of mosquito repellents against Aedes albopictus, Culex nigripalpus, and Ochlerotatus triseriatus (Diptera: Culicidae)</i>, J. Med. Entomol. 41(4):726-730, 2004.</p>
</li>

<li id="_note-1"><a href="#_ref-1" title="" wx:fragment="_ref-1" wx:linktype="noteref" id="wx100">↑</a>
<p id="wx101">Univ. of Florida. 1999. UF entomologist develops safe, effective alternative to DEET insect repellents. <a href="http://www.napa.ufl.edu/99news/nodeet.htm" class="external free" wx:linktype="external" rel="nofollow" id="wx102">http://www.napa.ufl.edu/99news/nodeet.htm</a></p>
</li>

<li id="_note-2"><a href="#_ref-2" title="" wx:fragment="_ref-2" wx:linktype="noteref" id="wx103">↑</a>
<p id="wx104">About.com. <i id="wx105"><a href="http://quitsmoking.about.com/cs/nicotineinhaler/a/cigingredients.htm" class="external text" wx:linktype="external" rel="nofollow" id="wx106">Geraniol e outros sabores compostos são encontrados naturalmente em <a href="/wpt/Tabaco" title="Tabaco" wx:linktype="known" wx:pagename="Tabaco" wx:page_id="11404" id="wx107">tabaco</a> envelhecido</a></i>. Página visitada em 25 de fevereiro de 2008.</p>
</li>

<li id="_note-3"><a href="#_ref-3" title="" wx:fragment="_ref-3" wx:linktype="noteref" id="wx108">↑</a>
<p id="wx109">Milj�styrelsen. <i id="wx110"><a href="http://www2.mst.dk/udgiv/publications/2006/87-7052-278-2/html/kap07_eng.htm" class="external text" wx:linktype="external" rel="nofollow" id="wx111">Pesquisa sobre os efeitos sobre a saúde humana de substâncias químicas de óleos de massagem</a></i>. Página visitada em 25 de fevereiro de 2008.</p>
</li>
</ol>
</div>

<wx:templateend start="wx_t2"/>
<a id="Ver_tamb.C3.A9m" name="Ver_tamb.C3.A9m"/>
</wx:section><wx:section level="2" title="Ver também" id="wxsec4"><h2 id="wx112">Ver também</h2>

<ul id="wx113">
<li id="wx114"><a href="/wpt/Citral" title="Citral" wx:linktype="known" wx:pagename="Citral" wx:page_id="941002" id="wx115">Citral</a>
<p id="wx116">- o aldeído correspondente</p>
</li>

<li id="wx117"><a href="/wpt/Nerol" title="Nerol" wx:linktype="known" wx:pagename="Nerol" wx:page_id="928609" id="wx118">Nerol</a></li>
</ul>
</wx:section></wx:section></div>
<div id="wx_categorylinks">
<a href="/wpt/index.php?title=Especial:Categories&amp;article=Geraniol" title="Especial:Categories" wx:linktype="known" wx:pagename="Especial:Categories" id="wx119">Categorias de páginas</a>: <span dir="ltr" id="wx120"><a href="/wpt/Categoria:Alco%C3%B3is" title="Categoria:Alcoóis" wx:linktype="known" wx:pagename="Categoria:Alcoóis" wx:page_id="645498" id="wx121">Alcoóis</a></span> | <span dir="ltr" id="wx122"><a href="/wpt/Categoria:Alcanos" title="Categoria:Alcanos" wx:linktype="known" wx:pagename="Categoria:Alcanos" wx:page_id="991565" id="wx123">Alcanos</a></span> | <span dir="ltr" id="wx124"><a href="/wpt/Categoria:Terpenos_e_terpen%C3%B3ides" class="new" title="Categoria:Terpenos e terpenóides" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Categoria:Terpenos_e_terpenóides" id="wx125">Terpenos e terpenóides</a></span> | <span dir="ltr" id="wx126"><a href="/wpt/Categoria:Perfumaria" title="Categoria:Perfumaria" wx:linktype="known" wx:pagename="Categoria:Perfumaria" wx:page_id="928646" id="wx127">Perfumaria</a></span></div>
<div id="wx_languagelinks">
Outras línguas: <a href="http://de.wikipedia.org/wiki/Geraniol" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="de:Geraniol" id="wx128">Deutsch</a> | <a href="http://en.wikipedia.org/wiki/Geraniol" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="en:Geraniol" id="wx129">English</a> | <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Geraniol" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="es:Geraniol" id="wx130">Español</a> | <a href="http://fr.wikipedia.org/wiki/G%C3%A9raniol" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="fr:Géraniol" id="wx131">Français</a> | <a href="http://hu.wikipedia.org/wiki/Geraniol" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="hu:Geraniol" id="wx132">Magyar</a> | <a href="http://it.wikipedia.org/wiki/Geraniolo" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="it:Geraniolo" id="wx133">Italiano</a> | <a href="http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%B2%E3%83%A9%E3%83%8B%E3%82%AA%E3%83%BC%E3%83%AB" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="ja:ゲラニオール" id="wx134">日本語</a> | <a href="http://nl.wikipedia.org/wiki/Geraniol" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="nl:Geraniol" id="wx135">Nederlands</a> | <a href="http://pl.wikipedia.org/wiki/Geraniol" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="pl:Geraniol" id="wx136">Polski</a> | <a href="http://sv.wikipedia.org/wiki/Geraniol" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="sv:Geraniol" id="wx137">Svenska</a></div>
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<wx:templatearguments for="wx_t1"><wx:argument name="Section2">
<p id="wx138">! style="background: #F8EABA; text-align: center;" colspan="2" | Propriedades |- | <a href="/wpt/F%C3%B3rmula_qu%C3%ADmica" title="Fórmula química" wx:linktype="known" wx:pagename="Fórmula_química" wx:page_id="9727" id="wx139">Fórmula molecular</a> | C<sub id="wx140">10</sub>H<sub id="wx141">18</sub>O |- | <a href="/wpt/Massa_molar" title="Massa molar" wx:linktype="known" wx:pagename="Massa_molar" wx:page_id="115469" id="wx142">Massa molar</a> | 154.25 g/mol |- | <a href="/wpt/Densidade" title="Densidade" wx:linktype="known" wx:pagename="Densidade" wx:page_id="6346" id="wx143">Densidade</a> | 0.889 g/cm<sup id="wx144">3</sup> |- | <a href="/wpt/Ponto_de_fus%C3%A3o" title="Ponto de fusão" wx:linktype="known" wx:pagename="Ponto_de_fusão" wx:page_id="6360" id="wx145">Ponto de fusão</a> | 15 °C |- | <a href="/wpt/Ponto_de_ebuli%C3%A7%C3%A3o" title="Ponto de ebulição" wx:linktype="known" wx:pagename="Ponto_de_ebulição" wx:page_id="6361" id="wx146">Ponto de ebulição</a> | 229 °C |-</p>
</wx:argument></wx:templatearguments>
<wx:templatearguments for="wx_t2"><wx:argument name="Section2">
<p id="wx147">! style="background: #F8EABA; text-align: center;" colspan="2" | Propriedades |- | <a href="/wpt/F%C3%B3rmula_qu%C3%ADmica" title="Fórmula química" wx:linktype="known" wx:pagename="Fórmula_química" wx:page_id="9727" id="wx148">Fórmula molecular</a> | C<sub id="wx149">10</sub>H<sub id="wx150">18</sub>O |- | <a href="/wpt/Massa_molar" title="Massa molar" wx:linktype="known" wx:pagename="Massa_molar" wx:page_id="115469" id="wx151">Massa molar</a> | 154.25 g/mol |- | <a href="/wpt/Densidade" title="Densidade" wx:linktype="known" wx:pagename="Densidade" wx:page_id="6346" id="wx152">Densidade</a> | 0.889 g/cm<sup id="wx153">3</sup> |- | <a href="/wpt/Ponto_de_fus%C3%A3o" title="Ponto de fusão" wx:linktype="known" wx:pagename="Ponto_de_fusão" wx:page_id="6360" id="wx154">Ponto de fusão</a> | 15 °C |- | <a href="/wpt/Ponto_de_ebuli%C3%A7%C3%A3o" title="Ponto de ebulição" wx:linktype="known" wx:pagename="Ponto_de_ebulição" wx:page_id="6361" id="wx155">Ponto de ebulição</a> | 229 °C |-</p>
</wx:argument></wx:templatearguments>
</html>
