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<title>Diaminobenzeno</title>
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<div id="wx_article">
<wx:section level="1" title="Diaminobenzeno" id="wxsec1"><h1 class="pagetitle" id="wx1">Diaminobenzeno</h1>

<table class="prettytable float-right" style="text-align:center; font-size:90%" id="wx2">
<tr id="wx3">
<td class="hintergrundfarbe6" colspan="4" id="wx4"><b id="wx5">Diaminobenzeno (Fenilenodiamina)</b> </td>
</tr>

<tr id="wx6">
<td class="hintergrundfarbe5" align="left" id="wx7">
<p id="wx8">Nome</p>
</td>
<td id="wx9"><i id="wx10">o</i>
<p id="wx11">-fenilenodiamina</p>
</td>
<td id="wx12"><i id="wx13">m</i>
<p id="wx14">-fenilenodiamina</p>
</td>
<td id="wx15"><i id="wx16">p</i>
<p id="wx17">-fenilenodiamina</p>
</td>
</tr>

<tr id="wx18">
<td class="hintergrundfarbe5" align="left" id="wx19">
<p id="wx20">Outros nomes</p>
</td>
<td id="wx21">
<p id="wx22">1,2-Diaminobenzol<br id="wx23"/>
 </p>
</td>
<td id="wx24">
<p id="wx25">1,3-Diaminobenzol<br id="wx26"/>
 </p>
</td>
<td id="wx27">
<p id="wx28">1,4-Diaminobenzol,<br id="wx29"/>
<a href="/wpt/C.I." title="C.I." wx:linktype="known" wx:pagename="C.I." wx:page_id="1292468" id="wx30">C.I.</a> 76060</p>
</td>
</tr>

<tr id="wx31">
<td class="hintergrundfarbe5" align="left" id="wx32">
<p id="wx33">Estrutura</p>
</td>
<td id="wx34"><a href="/wpt/Imagem:O-Phenylendiamin.svg" title="" wx:linktype="image" wx:pagename="Imagem:O-Phenylendiamin.svg" id="wx35"><img src="/wpt/Imagem:O-Phenylendiamin.svg" alt="" width="90" id="wx36"/></a> </td>
<td id="wx37"><a href="/wpt/Imagem:M-Phenylendiamin.svg" title="" wx:linktype="image" wx:pagename="Imagem:M-Phenylendiamin.svg" id="wx38"><img src="/wpt/Imagem:M-Phenylendiamin.svg" alt="" width="90" id="wx39"/></a> </td>
<td id="wx40"><a href="/wpt/Imagem:P-Phenylendiamin.svg" title="" wx:linktype="image" wx:pagename="Imagem:P-Phenylendiamin.svg" id="wx41"><img src="/wpt/Imagem:P-Phenylendiamin.svg" alt="" width="45" id="wx42"/></a> </td>
</tr>

<tr id="wx43">
<td class="hintergrundfarbe5" align="left" id="wx44"><a href="/wpt/N%C3%BAmero_CAS" title="Número CAS" wx:linktype="known" wx:pagename="Número_CAS" wx:page_id="536787" id="wx45">Número CAS</a> </td>
<td id="wx46">
<p id="wx47">95-54-5</p>
</td>
<td id="wx48">
<p id="wx49">108-45-2</p>
</td>
<td id="wx50">
<p id="wx51">106-50-3</p>
</td>
</tr>

<tr id="wx52">
<td class="hintergrundfarbe5" align="left" id="wx53"><a href="/wpt/PubChem" title="PubChem" wx:linktype="known" wx:pagename="PubChem" wx:page_id="1154796" id="wx54">PubChem</a> </td>
<td id="wx55"><wx:template id="wx_t4" pagename="Predefinição:PubChem"/><a href="/wpt/Predefini%C3%A7%C3%A3o:PubChem" class="new" title="Predefinição:PubChem" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Predefinição:PubChem" id="wx56">Predefinição:PubChem</a><wx:templateend start="wx_t4"/> </td>
<td id="wx57"><wx:template id="wx_t5" pagename="Predefinição:PubChem"/><a href="/wpt/Predefini%C3%A7%C3%A3o:PubChem" class="new" title="Predefinição:PubChem" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Predefinição:PubChem" id="wx58">Predefinição:PubChem</a><wx:templateend start="wx_t5"/> </td>
<td id="wx59"><wx:template id="wx_t6" pagename="Predefinição:PubChem"/><a href="/wpt/Predefini%C3%A7%C3%A3o:PubChem" class="new" title="Predefinição:PubChem" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Predefinição:PubChem" id="wx60">Predefinição:PubChem</a><wx:templateend start="wx_t6"/>
</td>
</tr>

<tr id="wx61">
<td class="hintergrundfarbe5" align="left" id="wx62"><a href="/wpt/F%C3%B3rmula_qu%C3%ADmica" title="Fórmula química" wx:linktype="known" wx:pagename="Fórmula_química" wx:page_id="9727" id="wx63">Fórmula</a> </td>
<td colspan="3" id="wx64">
<p id="wx65">C<sub id="wx66">6</sub>H<sub id="wx67">8</sub>N<sub id="wx68">2</sub></p>
</td>
</tr>

<tr id="wx69">
<td class="hintergrundfarbe5" align="left" id="wx70"><a href="/wpt/Massa_molar" title="Massa molar" wx:linktype="known" wx:pagename="Massa_molar" wx:page_id="115469" id="wx71">Massa molar</a> </td>
<td colspan="3" id="wx72">
<p id="wx73">108,14 g·mol<sup id="wx74">−1</sup></p>
</td>
</tr>

<tr id="wx75">
<td class="hintergrundfarbe5" align="left" id="wx76"><a href="/wpt/Estados_f%C3%ADsicos_da_mat%C3%A9ria" title="Estados físicos da matéria" wx:linktype="known" wx:pagename="Estados_físicos_da_matéria" wx:page_id="802" id="wx77">Estado físico</a> </td>
<td colspan="3" id="wx78">
<p id="wx79">sólido</p>
</td>
</tr>

<tr id="wx80">
<td class="hintergrundfarbe5" align="left" id="wx81">
<p id="wx82">Kurzbeschreibung</p>
</td>
<td colspan="3" id="wx83">
<p id="wx84">farblose bis schwach rote Kristalle</p>
</td>
</tr>

<tr id="wx85">
<td class="hintergrundfarbe5" align="left" id="wx86"><a href="/wpt/Ponto_de_fus%C3%A3o" title="Ponto de fusão" wx:linktype="known" wx:pagename="Ponto_de_fusão" wx:page_id="6360" id="wx87">Ponto de fusão</a> </td>
<td id="wx88">
<p id="wx89">103 °C<sup id="_ref-BGIA_GESTIS_o_0" class="reference"><a href="#_note-BGIA_GESTIS_o" title="" wx:fragment="_note-BGIA_GESTIS_o" wx:linktype="note" id="wx90"/></sup></p>
</td>
<td id="wx91">
<p id="wx92">64 °C<sup id="_ref-BGIA_GESTIS_m_0" class="reference"><a href="#_note-BGIA_GESTIS_m" title="" wx:fragment="_note-BGIA_GESTIS_m" wx:linktype="note" id="wx93"/></sup></p>
</td>
<td id="wx94">
<p id="wx95">140 °C<sup id="_ref-BGIA_GESTIS_p_0" class="reference"><a href="#_note-BGIA_GESTIS_p" title="" wx:fragment="_note-BGIA_GESTIS_p" wx:linktype="note" id="wx96"/></sup></p>
</td>
</tr>

<tr id="wx97">
<td class="hintergrundfarbe5" align="left" id="wx98"><a href="/wpt/Ponto_de_ebuli%C3%A7%C3%A3o" title="Ponto de ebulição" wx:linktype="known" wx:pagename="Ponto_de_ebulição" wx:page_id="6361" id="wx99">Ponto de ebulição</a> </td>
<td id="wx100">
<p id="wx101">257 °C<sup id="_ref-BGIA_GESTIS_o_1" class="reference"><a href="#_note-BGIA_GESTIS_o" title="" wx:fragment="_note-BGIA_GESTIS_o" wx:linktype="note" id="wx102"/></sup>(sublima-se)</p>
</td>
<td id="wx103">
<p id="wx104">287 °C<sup id="_ref-BGIA_GESTIS_m_1" class="reference"><a href="#_note-BGIA_GESTIS_m" title="" wx:fragment="_note-BGIA_GESTIS_m" wx:linktype="note" id="wx105"/></sup></p>
</td>
<td id="wx106">
<p id="wx107">267 °C<sup id="_ref-BGIA_GESTIS_p_1" class="reference"><a href="#_note-BGIA_GESTIS_p" title="" wx:fragment="_note-BGIA_GESTIS_p" wx:linktype="note" id="wx108"/></sup></p>
</td>
</tr>

<tr id="wx109">
<td rowspan="2" class="hintergrundfarbe5" align="left" id="wx110"><a href="/wpt/L%C3%B6slichkeit" class="new" title="Löslichkeit" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Löslichkeit" id="wx111">Löslichkeit</a> </td>
<td id="wx112">
<p id="wx113">54 g/l (20 °C)<sup id="_ref-BGIA_GESTIS_o_2" class="reference"><a href="#_note-BGIA_GESTIS_o" title="" wx:fragment="_note-BGIA_GESTIS_o" wx:linktype="note" id="wx114"/></sup></p>
</td>
<td id="wx115">
<p id="wx116">350 g/l (25 °C)<sup id="_ref-BGIA_GESTIS_m_2" class="reference"><a href="#_note-BGIA_GESTIS_m" title="" wx:fragment="_note-BGIA_GESTIS_m" wx:linktype="note" id="wx117"/></sup></p>
</td>
<td id="wx118">
<p id="wx119">47 g/l (25 °C)<sup id="_ref-BGIA_GESTIS_p_2" class="reference"><a href="#_note-BGIA_GESTIS_p" title="" wx:fragment="_note-BGIA_GESTIS_p" wx:linktype="note" id="wx120"/></sup></p>
</td>
</tr>

<tr id="wx121">
<td colspan="3" id="wx122">
<p id="wx123">mäßig bis gut löslich in Wasser, gut in organischen Lösungsmitteln</p>
</td>
</tr>

<tr id="wx124">
<td class="hintergrundfarbe5" align="left" id="wx125"><a href="/wpt/Gefahrstoffkennzeichnung" class="new" title="Gefahrstoffkennzeichnung" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Gefahrstoffkennzeichnung" id="wx126">Gefahrstoff-<br id="wx127"/>
kennzeichnung</a><br id="wx128"/>
<sup id="_ref-BGIA_GESTIS_o_3" class="reference"><a href="#_note-BGIA_GESTIS_o" title="" wx:fragment="_note-BGIA_GESTIS_o" wx:linktype="note" id="wx129"/></sup><sup id="_ref-BGIA_GESTIS_m_3" class="reference"><a href="#_note-BGIA_GESTIS_m" title="" wx:fragment="_note-BGIA_GESTIS_m" wx:linktype="note" id="wx130"/></sup><sup id="_ref-BGIA_GESTIS_p_3" class="reference"><a href="#_note-BGIA_GESTIS_p" title="" wx:fragment="_note-BGIA_GESTIS_p" wx:linktype="note" id="wx131"/></sup> </td>
<td colspan="3" id="wx132"><wx:template id="wx_t7" pagename="Predefinição:Gefahrensymbole"/><a href="/wpt/Predefini%C3%A7%C3%A3o:Gefahrensymbole" class="new" title="Predefinição:Gefahrensymbole" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Predefinição:Gefahrensymbole" id="wx133">Predefinição:Gefahrensymbole</a><wx:templateend start="wx_t7"/>
</td>
</tr>

<tr id="wx134">
<td class="hintergrundfarbe5" align="left" id="wx135"><a href="/wpt/R-S%C3%A4tze" class="new" title="R-Sätze" wx:linktype="unknown" wx:pagename="R-Sätze" id="wx136">R-Sätze</a> </td>
<td id="wx137"><wx:template id="wx_t8" pagename="Predefinição:R-Sätze"/><a href="/wpt/Predefini%C3%A7%C3%A3o:R-S%C3%A4tze" class="new" title="Predefinição:R-Sätze" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Predefinição:R-Sätze" id="wx138">Predefinição:R-Sätze</a><wx:templateend start="wx_t8"/>
</td>
<td id="wx139"><wx:template id="wx_t9" pagename="Predefinição:R-Sätze"/><a href="/wpt/Predefini%C3%A7%C3%A3o:R-S%C3%A4tze" class="new" title="Predefinição:R-Sätze" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Predefinição:R-Sätze" id="wx140">Predefinição:R-Sätze</a><wx:templateend start="wx_t9"/>
</td>
<td id="wx141"><wx:template id="wx_t10" pagename="Predefinição:R-Sätze"/><a href="/wpt/Predefini%C3%A7%C3%A3o:R-S%C3%A4tze" class="new" title="Predefinição:R-Sätze" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Predefinição:R-Sätze" id="wx142">Predefinição:R-Sätze</a><wx:templateend start="wx_t10"/>
</td>
</tr>

<tr id="wx143">
<td class="hintergrundfarbe5" align="left" id="wx144"><a href="/wpt/S-S%C3%A4tze" class="new" title="S-Sätze" wx:linktype="unknown" wx:pagename="S-Sätze" id="wx145">S-Sätze</a> </td>
<td colspan="3" id="wx146"><wx:template id="wx_t11" pagename="Predefinição:S-Sätze"/><a href="/wpt/Predefini%C3%A7%C3%A3o:S-S%C3%A4tze" class="new" title="Predefinição:S-Sätze" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Predefinição:S-Sätze" id="wx147">Predefinição:S-Sätze</a><wx:templateend start="wx_t11"/>
</td>
</tr>

<tr id="wx148">
<td class="hintergrundfarbe5" align="left" id="wx149"><a href="/wpt/WGK" class="new" title="WGK" wx:linktype="unknown" wx:pagename="WGK" id="wx150">WGK</a> </td>
<td id="wx151">
<p id="wx152">3<sup id="_ref-BGIA_GESTIS_o_4" class="reference"><a href="#_note-BGIA_GESTIS_o" title="" wx:fragment="_note-BGIA_GESTIS_o" wx:linktype="note" id="wx153"/></sup></p>
</td>
<td id="wx154">
<p id="wx155">2<sup id="_ref-BGIA_GESTIS_m_4" class="reference"><a href="#_note-BGIA_GESTIS_m" title="" wx:fragment="_note-BGIA_GESTIS_m" wx:linktype="note" id="wx156"/></sup></p>
</td>
<td id="wx157">
<p id="wx158">3<sup id="_ref-BGIA_GESTIS_p_4" class="reference"><a href="#_note-BGIA_GESTIS_p" title="" wx:fragment="_note-BGIA_GESTIS_p" wx:linktype="note" id="wx159"/></sup></p>
</td>
</tr>

<tr id="wx160">
<td class="hintergrundfarbe5" align="left" id="wx161"><a href="/wpt/LD50" title="LD50" wx:linktype="known" wx:pagename="LD50" wx:page_id="1620403" id="wx162">LD<sub id="wx163">50</sub></a> </td>
<td id="wx164">
<p id="wx165">720–1600 mg/kg oral Ratte<sup id="_ref-0" class="reference"><a href="#_note-0" title="" wx:fragment="_note-0" wx:linktype="note" id="wx166"/></sup></p>
</td>
<td id="wx167"/>
<td id="wx168"/>
</tr>
</table>

<p id="wx169"><br id="wx170"/>
</p>

<p id="wx171"><br id="wx172"/>
</p>

<p id="wx173"><b id="wx174">Diaminobenzeno</b> ou <b id="wx175">fenilenodiamina</b> (como inclusive são mais comumente tratados) são <a href="/wpt/Composto_qu%C3%ADmico" title="Composto químico" wx:linktype="known" wx:pagename="Composto_químico" wx:page_id="6483" id="wx176">compostos químicos</a> representados por três <a href="/wpt/Is%C3%B4mero" title="Isômero" wx:linktype="known" wx:pagename="Isômero" wx:page_id="253510" id="wx177">isômeros</a> (1,2-, 1,3-, 1,4-diaminobenzeno) de fórmula C<sub id="wx178">6</sub>H<sub id="wx179">4</sub>(NH<sub id="wx180">2</sub>)<sub id="wx181">2</sub>.</p>

<div id="wx_toc"/>

<a id="Is.C3.B4mero_Orto" name="Is.C3.B4mero_Orto"/>
<wx:section level="2" title="Isômero Orto" id="wxsec2"><h2 id="wx182">Isômero <i id="wx183">Orto</i></h2>

<div class="wx_image" wx:align="right" wx:thumb="thumb" id="wx184"><a href="/wpt/Imagem:O-phenylenediamine.png" title="o-fenilenodiamina" wx:linktype="image" wx:pagename="Imagem:O-phenylenediamine.png" id="wx185"><img src="/wpt/Imagem:O-phenylenediamine.png" alt="o-fenilenodiamina" width="100" id="wx186"/></a> 

<div class="thumbcaption" id="wx187"><i id="wx188">o</i>
<p id="wx189">-fenilenodiamina</p>
</div>
</div>

<p id="wx190"><b id="wx191"><a href="/wpt/O-Fenilenodiamina" class="new" title="O-Fenilenodiamina" wx:linktype="unknown" wx:pagename="O-Fenilenodiamina" id="wx192"><i id="wx193">o</i>-fenilenodiamina</a></b> (1,2-diaminobenzeno) (<b id="wx194">OPD</b>), é um intermediário usado na produção de <a href="/wpt/Fungicida" title="Fungicida" wx:linktype="known" wx:pagename="Fungicida" wx:page_id="227255" id="wx195">fungicidas</a>, <a href="/wpt/Inibidor_de_corros%C3%A3o" title="Inibidor de corrosão" wx:linktype="known" wx:pagename="Inibidor_de_corrosão" wx:page_id="1557634" id="wx196">inibidores de corrosão</a>, vários pigmentos e na produção dalguns <a href="/wpt/F%C3%A1rmaco" title="Fármaco" wx:linktype="known" wx:pagename="Fármaco" wx:page_id="129591" id="wx197">fármacos</a>. OPD é também usada para remover <a href="/wpt/Enxofre" title="Enxofre" wx:linktype="known" wx:pagename="Enxofre" wx:page_id="5685" id="wx198">enxofre</a> de <a href="/wpt/Min%C3%A9rio" title="Minério" wx:linktype="known" wx:pagename="Minério" wx:page_id="29752" id="wx199">minérios</a>, e para remover a coloração por <a href="/wpt/Alde%C3%ADdo" title="Aldeído" wx:linktype="known" wx:pagename="Aldeído" wx:page_id="72124" id="wx200">aldeídos</a> em produtos poliméricos.</p>

<a id="Is.C3.B4mero_Meta" name="Is.C3.B4mero_Meta"/>
</wx:section><wx:section level="2" title="Isômero Meta" id="wxsec3"><h2 id="wx201">Isômero <i id="wx202">Meta</i></h2>

<div class="wx_image" wx:align="right" wx:thumb="thumb" id="wx203"><a href="/wpt/Imagem:M-phenylenediamine.png" title="m-fenilenodiamina" wx:linktype="image" wx:pagename="Imagem:M-phenylenediamine.png" id="wx204"><img src="/wpt/Imagem:M-phenylenediamine.png" alt="m-fenilenodiamina" width="100" id="wx205"/></a> 

<div class="thumbcaption" id="wx206"><i id="wx207">m</i>
<p id="wx208">-fenilenodiamina</p>
</div>
</div>

<p id="wx209"><b id="wx210"><a href="/wpt/M-Fenilenodiamina" class="new" title="M-Fenilenodiamina" wx:linktype="unknown" wx:pagename="M-Fenilenodiamina" id="wx211"><i id="wx212">m</i>-fenilenodiamina</a></b> (1,3-diaminobenzeno) é usado (com <a href="/wpt/Cloreto_de_isoftaloil" class="new" title="Cloreto de isoftaloil" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Cloreto_de_isoftaloil" id="wx213">cloreto de isoftaloil</a>) para produzir <a href="/wpt/Nomex" class="new" title="Nomex" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Nomex" id="wx214">Nomex</a>.</p>

<a id="Is.C3.B4mero_Para" name="Is.C3.B4mero_Para"/>
</wx:section><wx:section level="2" title="Isômero Para" id="wxsec4"><h2 id="wx215">Isômero <i id="wx216">Para</i></h2>

<div class="wx_image" wx:align="right" wx:thumb="thumb" id="wx217"><a href="/wpt/Imagem:P-phenylenediamine.png" title="p-fenilenodiamina" wx:linktype="image" wx:pagename="Imagem:P-phenylenediamine.png" id="wx218"><img src="/wpt/Imagem:P-phenylenediamine.png" alt="p-fenilenodiamina" width="100" id="wx219"/></a> 

<div class="thumbcaption" id="wx220"><i id="wx221">p</i>
<p id="wx222">-fenilenodiamina</p>
</div>
</div>

<p id="wx223"><b id="wx224"><a href="/wpt/P-Fenilenodiamina" class="new" title="P-Fenilenodiamina" wx:linktype="unknown" wx:pagename="P-Fenilenodiamina" id="wx225"><i id="wx226">p</i>-fenilenodiamina</a></b> (1,4-diaminobenzeno), <a href="/wpt/Diamina" title="Diamina" wx:linktype="known" wx:pagename="Diamina" wx:page_id="1607622" id="wx227">diamina</a> usada na produção de <a href="/wpt/Material_comp%C3%B3sito" class="new" title="Material compósito" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Material_compósito" id="wx228">compósitos</a> e <a href="/wpt/Pol%C3%ADmero" title="Polímero" wx:linktype="known" wx:pagename="Polímero" wx:page_id="1529" id="wx229">polímeros</a>, produtos de <a href="/wpt/Borracha" title="Borracha" wx:linktype="known" wx:pagename="Borracha" wx:page_id="54264" id="wx230">borracha</a>, e muitos tipos de <a href="/wpt/Corante" title="Corante" wx:linktype="known" wx:pagename="Corante" wx:page_id="93700" id="wx231">corantes</a> e <a href="/wpt/Pigmento" title="Pigmento" wx:linktype="known" wx:pagename="Pigmento" wx:page_id="19886" id="wx232">pigmentos</a>, incluindo corantes para <a href="/wpt/Cabelo" title="Cabelo" wx:linktype="known" wx:pagename="Cabelo" wx:page_id="54065" id="wx233">cabelos</a>. É um dos dois componentes usados na produção de <a href="/wpt/Kevlar" title="Kevlar" wx:linktype="known" wx:pagename="Kevlar" wx:page_id="107756" id="wx234">Kevlar</a>®, entre outros produtos.</p>

<a id="Refer.C3.AAncias" name="Refer.C3.AAncias"/>
</wx:section><wx:section level="2" title="Referências" id="wxsec5"><h2 id="wx235">Referências</h2>

<ol class="references" id="wx236">
<li id="_note-BGIA_GESTIS_o">
<p id="wx237">↑ <a href="#_ref-BGIA_GESTIS_o_0" title="" wx:fragment="_ref-BGIA_GESTIS_o_0" wx:linktype="noteref" id="wx238"><sup id="wx239">1,0</sup></a> <a href="#_ref-BGIA_GESTIS_o_1" title="" wx:fragment="_ref-BGIA_GESTIS_o_1" wx:linktype="noteref" id="wx240"><sup id="wx241">1,1</sup></a> <a href="#_ref-BGIA_GESTIS_o_2" title="" wx:fragment="_ref-BGIA_GESTIS_o_2" wx:linktype="noteref" id="wx242"><sup id="wx243">1,2</sup></a> <a href="#_ref-BGIA_GESTIS_o_3" title="" wx:fragment="_ref-BGIA_GESTIS_o_3" wx:linktype="noteref" id="wx244"><sup id="wx245">1,3</sup></a> <a href="#_ref-BGIA_GESTIS_o_4" title="" wx:fragment="_ref-BGIA_GESTIS_o_4" wx:linktype="noteref" id="wx246"><sup id="wx247">1,4</sup></a> <wx:template id="wx_t1" pagename="Predefinição:GESTIS"/><a href="/wpt/Predefini%C3%A7%C3%A3o:GESTIS" class="new" title="Predefinição:GESTIS" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Predefinição:GESTIS" id="wx248">Predefinição:GESTIS</a><wx:templateend start="wx_t1"/></p>
</li>

<li id="_note-BGIA_GESTIS_m">
<p id="wx249">↑ <a href="#_ref-BGIA_GESTIS_m_0" title="" wx:fragment="_ref-BGIA_GESTIS_m_0" wx:linktype="noteref" id="wx250"><sup id="wx251">2,0</sup></a> <a href="#_ref-BGIA_GESTIS_m_1" title="" wx:fragment="_ref-BGIA_GESTIS_m_1" wx:linktype="noteref" id="wx252"><sup id="wx253">2,1</sup></a> <a href="#_ref-BGIA_GESTIS_m_2" title="" wx:fragment="_ref-BGIA_GESTIS_m_2" wx:linktype="noteref" id="wx254"><sup id="wx255">2,2</sup></a> <a href="#_ref-BGIA_GESTIS_m_3" title="" wx:fragment="_ref-BGIA_GESTIS_m_3" wx:linktype="noteref" id="wx256"><sup id="wx257">2,3</sup></a> <a href="#_ref-BGIA_GESTIS_m_4" title="" wx:fragment="_ref-BGIA_GESTIS_m_4" wx:linktype="noteref" id="wx258"><sup id="wx259">2,4</sup></a> <wx:template id="wx_t2" pagename="Predefinição:GESTIS"/><a href="/wpt/Predefini%C3%A7%C3%A3o:GESTIS" class="new" title="Predefinição:GESTIS" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Predefinição:GESTIS" id="wx260">Predefinição:GESTIS</a><wx:templateend start="wx_t2"/></p>
</li>

<li id="_note-BGIA_GESTIS_p">
<p id="wx261">↑ <a href="#_ref-BGIA_GESTIS_p_0" title="" wx:fragment="_ref-BGIA_GESTIS_p_0" wx:linktype="noteref" id="wx262"><sup id="wx263">3,0</sup></a> <a href="#_ref-BGIA_GESTIS_p_1" title="" wx:fragment="_ref-BGIA_GESTIS_p_1" wx:linktype="noteref" id="wx264"><sup id="wx265">3,1</sup></a> <a href="#_ref-BGIA_GESTIS_p_2" title="" wx:fragment="_ref-BGIA_GESTIS_p_2" wx:linktype="noteref" id="wx266"><sup id="wx267">3,2</sup></a> <a href="#_ref-BGIA_GESTIS_p_3" title="" wx:fragment="_ref-BGIA_GESTIS_p_3" wx:linktype="noteref" id="wx268"><sup id="wx269">3,3</sup></a> <a href="#_ref-BGIA_GESTIS_p_4" title="" wx:fragment="_ref-BGIA_GESTIS_p_4" wx:linktype="noteref" id="wx270"><sup id="wx271">3,4</sup></a> <wx:template id="wx_t3" pagename="Predefinição:GESTIS"/><a href="/wpt/Predefini%C3%A7%C3%A3o:GESTIS" class="new" title="Predefinição:GESTIS" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Predefinição:GESTIS" id="wx272">Predefinição:GESTIS</a><wx:templateend start="wx_t3"/></p>
</li>

<li id="_note-0"><a href="#_ref-0" title="" wx:fragment="_ref-0" wx:linktype="noteref" id="wx273">↑</a> <a href="http://www.baua.de/nn_17206/de/Themen-von-A-Z/Gefahrstoffe/TRGS/pdf/905/905-o-phenylendiamin.pdf" class="external text" wx:linktype="external" rel="nofollow" id="wx274">Datenblatt bei der Bundesagentur für Umweltschutz</a></li>
</ol>

<wx:template id="wx_t12" pagename="Predefinição:Esboço-composto-orgânico" page_id="1532663"/>
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" style="background-color: white; border: 1px solid #ccc; padding: 5px; font-size:85%;" class="noprint" id="wx275">
<tr id="wx276">
<td id="wx277"><a href="/wpt/Imagem:Benzene_balls.png" title="" wx:linktype="image" wx:pagename="Imagem:Benzene_balls.png" id="wx278"><img src="/wpt/Imagem:Benzene_balls.png" alt="" width="22" id="wx279"/></a> </td>
<td id="wx280">
<p id="wx281">  <i id="wx282">Este artigo é um <a href="/wpt/Wikipedia:Esbo%C3%A7o" title="Wikipedia:Esboço" wx:linktype="known" wx:pagename="Wikipedia:Esboço" id="wx283">esboço</a> sobre <b id="wx284">um <a href="/wpt/Composto_org%C3%A2nico" title="Composto orgânico" wx:linktype="known" wx:pagename="Composto_orgânico" wx:page_id="61950" id="wx285">composto orgânico</a></b>. Pode ajudar a Wikipédia <span class="plainlinks" id="wx286"><a href="http://wpt/wpt/index.php?title=Diaminobenzeno&amp;action=edit" class="external text" wx:linktype="external" rel="nofollow" id="wx287">expandindo-o</a></span>.</i></p>
</td>
</tr>
</table>

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<wx:template id="wx_t13" pagename="Predefinição:Em_tradução" page_id="7360"/>
<table class="caixa infodestaque" style="background: #ffffff; border: 1px solid #CECDCD; padding: .3em; margin-bottom: 3px; font-size: 95%; color:#797878; text-align: center;" id="wx288">
<tr id="wx289">
<td id="wx290"><a href="/wpt/Imagem:In_translation_icon.png" title="" wx:linktype="image" wx:pagename="Imagem:In_translation_icon.png" id="wx291"><img src="/wpt/Imagem:In_translation_icon.png" alt="" width="40" id="wx292"/></a> </td>
<td id="wx293"><b id="wx294">Este artigo encontra-se parcialmente em língua estrangeira. <a href="/wpt/Ajuda:Guia_de_tradu%C3%A7%C3%A3o" title="Ajuda:Guia de tradução" wx:linktype="known" wx:pagename="Ajuda:Guia_de_tradução" id="wx295"><span style="color:#FF4048;" id="wx296">Ajude e colabore com a tradução</span></a>.</b> 

<p id="wx297"><small id="wx298"><i id="wx299">O trecho em língua estrangeira encontra-se oculto.</i></small></p>
</td>
</tr>
</table>

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</wx:section></wx:section></div>
<div id="wx_categorylinks">
<a href="/wpt/index.php?title=Especial:Categories&amp;article=Diaminobenzeno" title="Especial:Categories" wx:linktype="known" wx:pagename="Especial:Categories" id="wx300">Categorias de páginas</a>: <span dir="ltr" id="wx301"><a href="/wpt/Categoria:%21Esbo%C3%A7os_sobre_compostos_org%C3%A2nicos" title="Categoria:!Esboços sobre compostos orgânicos" wx:linktype="known" wx:pagename="Categoria:!Esboços_sobre_compostos_orgânicos" wx:page_id="1532665" id="wx302">!Esboços sobre compostos orgânicos</a></span> | <span dir="ltr" id="wx303"><a href="/wpt/Categoria:%21Artigos_em_tradu%C3%A7%C3%A3o_desde_Abril_de_2008" title="Categoria:!Artigos em tradução desde Abril de 2008" wx:linktype="known" wx:pagename="Categoria:!Artigos_em_tradução_desde_Abril_de_2008" wx:page_id="1684356" id="wx304">!Artigos em tradução desde Abril de 2008</a></span> | <span dir="ltr" id="wx305"><a href="/wpt/Categoria:Aminas" title="Categoria:Aminas" wx:linktype="known" wx:pagename="Categoria:Aminas" wx:page_id="493422" id="wx306">Aminas</a></span> | <span dir="ltr" id="wx307"><a href="/wpt/Categoria:Compostos_arom%C3%A1ticos" title="Categoria:Compostos aromáticos" wx:linktype="known" wx:pagename="Categoria:Compostos_aromáticos" wx:page_id="370607" id="wx308">Compostos aromáticos</a></span></div>
<div id="wx_languagelinks">
Outras línguas: <a href="http://de.wikipedia.org/wiki/Phenylendiamine" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="de:Phenylendiamine" id="wx309">Deutsch</a> | <a href="http://en.wikipedia.org/wiki/P-Phenylenediamine" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="en:P-Phenylenediamine" id="wx310">English</a> | <a href="http://fr.wikipedia.org/wiki/Para-Ph%C3%A9nyl%C3%A8nediamine" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="fr:Para-Phénylènediamine" id="wx311">Français</a> | <a href="http://it.wikipedia.org/wiki/1%2C4-fenilendiammina" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="it:1,4-fenilendiammina" id="wx312">Italiano</a> | <a href="http://nl.wikipedia.org/wiki/P-Fenyleendiamine" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="nl:P-Fenyleendiamine" id="wx313">Nederlands</a> | <a href="http://pl.wikipedia.org/wiki/Diaminobenzeny" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="pl:Diaminobenzeny" id="wx314">Polski</a></div>
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<p id="wx315">1. März 2008</p>
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<wx:templatearguments for="wx_t2"><wx:argument name="Datum">
<p id="wx316">1. März 2008</p>
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<wx:templatearguments for="wx_t3"><wx:argument name="Datum">
<p id="wx317">30. Dezember 2007</p>
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<p id="wx318">kurz</p>
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<p id="wx319">kurz</p>
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<p id="wx320">kurz</p>
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<p id="wx321">N</p>
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<p id="wx322">60</p>
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<p id="wx323">68</p>
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<p id="wx324">50/53</p>
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<p id="wx325">61</p>
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<p id="wx326">61</p>
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<p id="wx327">Abril de 2008</p>
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