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<title>Isomeria geométrica</title>
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<div id="wx_article">
<wx:section level="1" title="Isomeria geométrica" id="wxsec1"><h1 class="pagetitle" id="wx1">Isomeria geométrica</h1>

<p id="wx2">A <b id="wx3">isomeria geométrica</b> (o <b id="wx4">isomeria cis-trans</b>) é um tipo de <a href="/wpt/Estereoisomeria" class="new" title="Estereoisomeria" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Estereoisomeria" id="wx5">estereoisomeria</a> dos <a href="/wpt/Alqueno" title="Alqueno" wx:linktype="known" wx:pagename="Alqueno" wx:page_id="991555" id="wx6">alquenos</a> e <a href="/wpt/Cicloalcano" title="Cicloalcano" wx:linktype="known" wx:pagename="Cicloalcano" wx:page_id="171548" id="wx7">cicloalcanos</a>. Se distingue entre o isómero <i id="wx8">cis</i>, no que os <a href="/wpt/Substituinte" class="new" title="Substituinte" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Substituinte" id="wx9">substituintes</a> estão no mesmo lado da dupla ligação ou no mesmo lado do cicloalcano, e o isômero <i id="wx10">trans</i>, nos que estão no lado oposto da dupla ligação ou em lados opostos do cicloalcano.<sup id="_ref-0" class="reference"><a href="#_note-0" title="" wx:fragment="_note-0" wx:linktype="note" id="wx11"/></sup></p>

<table align="center" id="wx12">
<tr id="wx13">
<td id="wx14">
<div class="wx_image" wx:align="right" wx:thumb="thumb" id="wx15"><a href="/wpt/Imagem:Cis-2-butene.PNG" title="cis-2-buteno" wx:linktype="image" wx:pagename="Imagem:Cis-2-butene.PNG" id="wx16"><img src="/wpt/Imagem:Cis-2-butene.PNG" alt="cis-2-buteno" width="150" id="wx17"/></a> 

<div class="thumbcaption" id="wx18"><i id="wx19">cis</i>
<p id="wx20">-2-buteno</p>
</div>
</div>
</td>
<td id="wx21">
<div class="wx_image" wx:align="right" wx:thumb="thumb" id="wx22"><a href="/wpt/Imagem:Trans-2-butene.PNG" title="trans-2-buteno" wx:linktype="image" wx:pagename="Imagem:Trans-2-butene.PNG" id="wx23"><img src="/wpt/Imagem:Trans-2-butene.PNG" alt="trans-2-buteno" width="150" id="wx24"/></a> 

<div class="thumbcaption" id="wx25"><i id="wx26">trans</i>
<p id="wx27">-2-buteno</p>
</div>
</div>
</td>
</tr>
</table>

<div class="wx_image" wx:align="center" wx:thumb="thumb" id="wx28"><a href="/wpt/Imagem:Cis_trans_bsp.png" title="cis-1,2-dimetilciclopentano e trans-1,2-dimetilciclopentano" wx:linktype="image" wx:pagename="Imagem:Cis_trans_bsp.png" id="wx29"><img src="/wpt/Imagem:Cis_trans_bsp.png" alt="cis-1,2-dimetilciclopentano e trans-1,2-dimetilciclopentano" width="400" id="wx30"/></a> 

<div class="thumbcaption" id="wx31"><i id="wx32">cis</i>
<p id="wx33">-1,2-dimetilciclopentano e <i id="wx34">trans</i>-1,2-dimetilciclopentano</p>
</div>
</div>

<p id="wx35">A <a href="/wpt/IUPAC" title="IUPAC" wx:linktype="known" wx:pagename="IUPAC" wx:page_id="21151" id="wx36">IUPAC</a> desaconselha o uso do termo isomeria geométrica.<sup id="_ref-1" class="reference"><a href="#_note-1" title="" wx:fragment="_note-1" wx:linktype="note" id="wx37"/></sup></p>

<a id="Nota.C3.A7.C3.A3o_Z.2FE" name="Nota.C3.A7.C3.A3o_Z.2FE"/>
<wx:section level="2" title="Notação Z/E" id="wxsec2"><h2 id="wx38">Notação Z/E</h2>

<div class="wx_image" wx:align="right" wx:thumb="thumb" id="wx39"><a href="/wpt/Imagem:Configurations_E%26Z_couleur.png" title="" wx:linktype="image" wx:pagename="Imagem:Configurations_E&amp;Z_couleur.png" id="wx40"><img src="/wpt/Imagem:Configurations_E%26Z_couleur.png" alt="" width="100" id="wx41"/></a></div>

<p id="wx42">O sistema de nomenclatura <i id="wx43">cis</i>/<i id="wx44">trans</i> em <a href="/wpt/Alqueno" title="Alqueno" wx:linktype="known" wx:pagename="Alqueno" wx:page_id="991555" id="wx45">alquenos</a> é insuficiente quando há três ou mais <a href="/wpt/Substituinte" class="new" title="Substituinte" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Substituinte" id="wx46">substituintes</a> diferentes na ligação dupla. Nestes casos se usa o sistema de nomenclatura <i id="wx47">Z</i>/<i id="wx48">E</i>, adotado pela <a href="/wpt/IUPAC" title="IUPAC" wx:linktype="known" wx:pagename="IUPAC" wx:page_id="21151" id="wx49">IUPAC</a><sup id="_ref-2" class="reference"><a href="#_note-2" title="" wx:fragment="_note-2" wx:linktype="note" id="wx50"/></sup>, que serve para todos os alquenos. <i id="wx51">Z</i> provém do vocábulo <a href="/wpt/L%C3%ADngua_alem%C3%A3" title="Língua alemã" wx:linktype="known" wx:pagename="Língua_alemã" wx:page_id="12073" id="wx52">alemão</a> <i id="wx53">zusammen</i> que significa <i id="wx54">juntos</i> e <i id="wx55">E</i> do vocábulo alemão <i id="wx56">entgegen</i> que significa <i id="wx57">opostos</i>. Equivaleriam aos termos <i id="wx58">cis</i> e <i id="wx59">trans</i> respectivamente.</p>

<p id="wx60">Se uma configuração molecular é <i id="wx61">Z</i> ou <i id="wx62">E</i> vem determinado pelas <a href="/wpt/Regras_de_Cahn-Ingold-Prelog" class="new" title="Regras de Cahn-Ingold-Prelog" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Regras_de_Cahn-Ingold-Prelog" id="wx63">regras de prioridade de Cahn, Ingold e Prelog</a>. Para cada um dos dois átomos de carbono da ligação dupla se determina individualmente qual dos dois substituintes têm a prioridade mais alta. Se ambos substituintes de maior prioridade estão no mesmo lado, a disposição é <i id="wx64">Z</i>. Alternativamente, se estão em lados opostos a disposição é <i id="wx65">E</i>.</p>

<p id="wx66">Como exemplo, na imagem o ácido (<i id="wx67">Z</i>)-3-amino-2-butenóico e o ácido (<i id="wx68">E</i>)-3-amino-2-butenóico.</p>

<a id="Refer.C3.AAncias" name="Refer.C3.AAncias"/>
</wx:section><wx:section level="2" title="Referências" id="wxsec3"><h2 id="wx69">Referências</h2>

<wx:template id="wx_t1" pagename="Predefinição:Listaref" page_id="1466501"/>
<div class="references-small" id="wx70">
<ol class="references" id="wx71">
<li id="_note-0"><a href="#_ref-0" title="" wx:fragment="_ref-0" wx:linktype="noteref" id="wx72">↑</a>
<p id="wx73">IUPAC Compendium of Chemical Terminology, Electronic version, <a href="http://goldbook.iupac.org/C01093.html" class="external free" wx:linktype="external" rel="nofollow" id="wx74">http://goldbook.iupac.org/C01093.html</a></p>
</li>

<li id="_note-1"><a href="#_ref-1" title="" wx:fragment="_ref-1" wx:linktype="noteref" id="wx75">↑</a>
<p id="wx76">IUPAC Compendium of Chemical Terminology, Electronic version, <a href="http://goldbook.iupac.org/G02620.html" class="external free" wx:linktype="external" rel="nofollow" id="wx77">http://goldbook.iupac.org/G02620.html</a></p>
</li>

<li id="_note-2"><a href="#_ref-2" title="" wx:fragment="_ref-2" wx:linktype="noteref" id="wx78">↑</a>
<p id="wx79">IUPAC Compendium of Chemical Terminology, Electronic version, <a href="http://goldbook.iupac.org/E01882.html" class="external free" wx:linktype="external" rel="nofollow" id="wx80">http://goldbook.iupac.org/E01882.html</a></p>
</li>
</ol>
</div>

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<a id="Bibliografia" name="Bibliografia"/>
</wx:section><wx:section level="2" title="Bibliografia" id="wxsec4"><h2 id="wx81">Bibliografia</h2>

<ul id="wx82">
<li id="wx83">
<p id="wx84">W.R. Peterson (1996), Formulación y nomenclatura química orgánica, Barcelona: EDUNSA - Ediciones y distribuciones universitarias S.A.. <a href="/wpt/index.php?title=Especial:Booksources&amp;isbn=8485257030" class="internal" id="wx85">ISBN 84-85257-03-0</a>.</p>
</li>

<li id="wx86">
<p id="wx87">K. Peter C. Vollhardt (1994), Química Orgánica, Barcelona: Ediciones Omega S.A.. <a href="/wpt/index.php?title=Especial:Booksources&amp;isbn=8428208824" class="internal" id="wx88">ISBN 84-282-0882-4</a>.</p>
</li>
</ul>
</wx:section></wx:section></div>
<div id="wx_categorylinks">
<a href="/wpt/index.php?title=Especial:Categories&amp;article=Isomeria_geom%C3%A9trica" title="Especial:Categories" wx:linktype="known" wx:pagename="Especial:Categories" id="wx89">Categorias de páginas</a>: <span dir="ltr" id="wx90"><a href="/wpt/Categoria:Estereoqu%C3%ADmica" title="Categoria:Estereoquímica" wx:linktype="known" wx:pagename="Categoria:Estereoquímica" wx:page_id="1518845" id="wx91">Estereoquímica</a></span></div>
<div id="wx_languagelinks">
Outras línguas: <a href="http://ar.wikipedia.org/wiki/%D8%AA%D8%B2%D8%A7%D9%85%D8%B1_%D9%87%D9%86%D8%AF%D8%B3%D9%8A" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="ar:تزامر_هندسي" id="wx92">العربية</a> | <a href="http://da.wikipedia.org/wiki/Cis-trans-isomeri" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="da:Cis-trans-isomeri" id="wx93">Dansk</a> | <a href="http://de.wikipedia.org/wiki/Cis-trans-Isomerie" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="de:Cis-trans-Isomerie" id="wx94">Deutsch</a> | <a href="http://en.wikipedia.org/wiki/Cis-trans_isomerism" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="en:Cis-trans_isomerism" id="wx95">English</a> | <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Isomer%C3%ADa_cis-trans" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="es:Isomería_cis-trans" id="wx96">Español</a> | <a href="http://fi.wikipedia.org/wiki/Cis-trans-isomeria" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="fi:Cis-trans-isomeria" id="wx97">Suomi</a> | <a href="http://he.wikipedia.org/wiki/%D7%90%D7%99%D7%96%D7%95%D7%9E%D7%A8%D7%99%D7%95%D7%AA_%D7%A6%D7%99%D7%A1-%D7%98%D7%A8%D7%90%D7%A0%D7%A1" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="he:איזומריות_ציס-טראנס" id="wx98">עברית</a> | <a href="http://ja.wikipedia.org/wiki/%E5%B9%BE%E4%BD%95%E7%95%B0%E6%80%A7%E4%BD%93" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="ja:幾何異性体" id="wx99">日本語</a> | <a href="http://ko.wikipedia.org/wiki/%EA%B8%B0%ED%95%98_%EC%9D%B4%EC%84%B1%EC%A7%88%EC%B2%B4" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="ko:기하_이성질체" id="wx100">한국어</a> | <a href="http://nl.wikipedia.org/wiki/Cis-trans-isomerie" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="nl:Cis-trans-isomerie" id="wx101">Nederlands</a> | <a href="http://pl.wikipedia.org/wiki/Izomeria_geometryczna" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="pl:Izomeria_geometryczna" id="wx102">Polski</a></div>
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