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<title>Dexametasona</title>
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<div id="wx_article">
<wx:section level="1" title="Dexametasona" id="wxsec1"><h1 class="pagetitle" id="wx1">Dexametasona</h1>

<wx:template id="wx_t1" pagename="Predefinição:Info/Droga" page_id="514671"/>
<table id="drugInfoBox" style="float: right; clear: right; margin: 0 0 0.5em 1em; background: #ffffff;" class="toccolours" border="0" cellpadding="1" align="right" width="280">
<tr id="wx2">
<td align="center" colspan="2" id="wx3"><a href="/wpt/Imagem:Dexamethasone-2D-skeletal.png" title="Estrutura química de Dexametasona" wx:linktype="image" wx:pagename="Imagem:Dexamethasone-2D-skeletal.png" id="wx4"><img src="/wpt/Imagem:Dexamethasone-2D-skeletal.png" alt="Estrutura química de Dexametasona" width="220" id="wx5"/></a> </td>
</tr>

<tr id="wx6">
<td align="center" colspan="2" id="wx7">
<div style="font-size:medium; line-height:167%;" id="wx8">
<p id="wx9">Dexametasona</p>
</div>
</td>
</tr>

<tr id="wx10">
<td colspan="2" bgcolor="#dddddd" id="wx11"><b id="wx12">Nome <a href="/wpt/IUPAC" title="IUPAC" wx:linktype="known" wx:pagename="IUPAC" wx:page_id="21151" id="wx13">IUPAC</a> (sistemática)</b> </td>
</tr>

<tr id="wx14">
<td bgcolor="#eeeeee" style="text-align: center; vertical-align: top;" colspan="2" id="wx15"><span style="font-size:11px" id="wx16">9-fluoro-11β,17,21-triidroxi-16α-<br id="wx17"/>
metilpregna-1,4-dieno-3,20-diona</span> </td>
</tr>

<tr id="wx18">
<td colspan="2" bgcolor="#dddddd" id="wx19"><b id="wx20">Identificadores</b> </td>
</tr>

<tr id="wx21">
<td bgcolor="#ddeeff" width="90" id="wx22"><a href="/wpt/Registro_CAS" title="Registro CAS" wx:linktype="known" wx:pagename="Registro_CAS" wx:page_id="99950" id="wx23">CAS</a> </td>
<td bgcolor="#eeeeee" id="wx24"><span class="plainlinks" id="wx25"><a href="http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2006/MB_cgi?term=50-02-2&amp;rn=1" class="external text" wx:linktype="external" rel="nofollow" id="wx26">50-02-2</a></span> </td>
</tr>

<tr id="wx27">
<td bgcolor="#ddeeff" id="wx28"><a href="/wpt/ATC" title="ATC" wx:linktype="known" wx:pagename="ATC" wx:page_id="77633" id="wx29">ATC</a> </td>
<td bgcolor="#eeeeee" id="wx30"><a href="/wpt/C%C3%B3digo_ATC_A01" title="Código ATC A01" wx:linktype="known" wx:pagename="Código_ATC_A01" wx:page_id="841370" id="wx31">A01</a><span class="plainlinks" id="wx32"><a href="http://www.whocc.no/atcddd/indexdatabase/index.php?query=A01AC02" class="external text" wx:linktype="external" rel="nofollow" id="wx33">AC02</a></span> </td>
</tr>

<tr id="wx34">
<td bgcolor="#ddeeff" id="wx35"><a href="/wpt/PubChem" title="PubChem" wx:linktype="known" wx:pagename="PubChem" wx:page_id="1154796" id="wx36">PubChem</a> </td>
<td bgcolor="#eeeeee" id="wx37"><span class="plainlinks" id="wx38"><a href="http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=5743" class="external text" wx:linktype="external" rel="nofollow" id="wx39">5743</a></span> </td>
</tr>

<tr id="wx40">
<td bgcolor="#ddeeff" id="wx41"><a href="/wpt/DrugBank" title="DrugBank" wx:linktype="known" wx:pagename="DrugBank" wx:page_id="1419847" id="wx42">DrugBank</a> </td>
<td bgcolor="#eeeeee" id="wx43"><span class="plainlinks" id="wx44"><a href="http://redpoll.pharmacy.ualberta.ca/drugbank/cgi-bin/getCard.cgi?CARD=APRD00674" class="external text" wx:linktype="external" rel="nofollow" id="wx45">APRD00674</a></span> </td>
</tr>

<tr id="wx46">
<td colspan="2" bgcolor="#dddddd" id="wx47"><b id="wx48">Informação química</b> </td>
</tr>

<tr id="wx49">
<td bgcolor="#ddeeff" id="wx50"><a href="/wpt/F%C3%B3rmula_qu%C3%ADmica" title="Fórmula química" wx:linktype="known" wx:pagename="Fórmula_química" wx:page_id="9727" id="wx51">Fórmula molecular</a> </td>
<td bgcolor="#eeeeee" id="wx52"><a href="/wpt/Carbono" title="Carbono" wx:linktype="known" wx:pagename="Carbono" wx:page_id="5673" id="wx53"><span style="color: rgb(000,000,000); font-weight: bold;" id="wx54">C</span></a><sub id="wx55">22</sub><a href="/wpt/Hidrog%C3%A9nio" title="Hidrogénio" wx:linktype="known" wx:pagename="Hidrogénio" wx:page_id="983" id="wx56"><span style="color: rgb(154,154,154); font-weight: bold;" id="wx57">H</span></a><sub id="wx58">29</sub><a href="/wpt/Fl%C3%BAor" title="Flúor" wx:linktype="known" wx:pagename="Flúor" wx:page_id="5695" id="wx59"><span style="color: rgb(135,194,194); font-weight: bold;" id="wx60">F</span></a><a href="/wpt/Oxig%C3%A9nio" title="Oxigénio" wx:linktype="known" wx:pagename="Oxigénio" wx:page_id="1381" id="wx61"><span style="color: rgb(232,070,070); font-weight: bold;" id="wx62">O</span></a><sub id="wx63">5</sub><sup id="wx64"> </sup> </td>
</tr>

<tr id="wx65">
<td bgcolor="#ddeeff" id="wx66"><a href="/wpt/Massa_molar" title="Massa molar" wx:linktype="known" wx:pagename="Massa_molar" wx:page_id="115469" id="wx67">Massa molar</a> </td>
<td bgcolor="#eeeeee" id="wx68">
<p id="wx69">392.464 g/mol</p>
</td>
</tr>

<tr id="wx70">
<td colspan="2" bgcolor="#dddddd" id="wx71"><b id="wx72">Farmacocinética</b> </td>
</tr>

<tr id="wx73">
<td bgcolor="#ddeeff" style="vertical-align: top;" id="wx74"><a href="/wpt/Biodisponibilidade" title="Biodisponibilidade" wx:linktype="known" wx:pagename="Biodisponibilidade" wx:page_id="810177" id="wx75">Biodisponibilidade</a> </td>
<td bgcolor="#eeeeee" id="wx76">
<p id="wx77">80–90%</p>
</td>
</tr>

<tr id="wx78">
<td bgcolor="#ddeeff" style="vertical-align: top;" id="wx79"><a href="/wpt/Metabolismo" title="Metabolismo" wx:linktype="known" wx:pagename="Metabolismo" wx:page_id="2989" id="wx80">Metabolismo</a> </td>
<td bgcolor="#eeeeee" id="wx81"><a href="/wpt/Hep%C3%A1tico" title="Hepático" wx:linktype="known" wx:pagename="Hepático" wx:page_id="805624" id="wx82">hepático</a> </td>
</tr>

<tr id="wx83">
<td bgcolor="#ddeeff" style="vertical-align: top;" id="wx84"><a href="/wpt/Meia-vida_de_elimina%C3%A7%C3%A3o" title="Meia-vida de eliminação" wx:linktype="known" wx:pagename="Meia-vida_de_eliminação" wx:page_id="810181" id="wx85">Meia-vida</a> </td>
<td bgcolor="#eeeeee" id="wx86">
<p id="wx87">36–56 horas</p>
</td>
</tr>

<tr id="wx88">
<td bgcolor="#ddeeff" style="vertical-align: top;" id="wx89"><a href="/wpt/Excre%C3%A7%C3%A3o" title="Excreção" wx:linktype="known" wx:pagename="Excreção" wx:page_id="94209" id="wx90">Excreção</a> </td>
<td bgcolor="#eeeeee" id="wx91"><a href="/wpt/Renal" title="Renal" wx:linktype="known" wx:pagename="Renal" wx:page_id="802770" id="wx92">renal</a> </td>
</tr>

<tr id="wx93">
<td colspan="2" bgcolor="#dddddd" id="wx94"><b id="wx95">Considerações terapêuticas</b> </td>
</tr>

<tr id="wx96">
<td bgcolor="#ddeeff" style="vertical-align: top;" id="wx97"><a href="/wpt/Via_de_administra%C3%A7%C3%A3o" title="Via de administração" wx:linktype="known" wx:pagename="Via_de_administração" wx:page_id="298515" id="wx98">Administração</a> </td>
<td bgcolor="#eeeeee" id="wx99"><a href="/wpt/Oral" title="Oral" wx:linktype="known" wx:pagename="Oral" wx:page_id="842610" id="wx100">Oral</a>
<p id="wx101">, <a href="/wpt/Terapia_intravenosa" title="Terapia intravenosa" wx:linktype="known" wx:pagename="Terapia_intravenosa" wx:page_id="1533610" id="wx102">intravenosa</a>, <a href="/wpt/Inje%C3%A7%C3%A3o_intramuscular" title="Injeção intramuscular" wx:linktype="known" wx:pagename="Injeção_intramuscular" wx:page_id="833064" id="wx103">intramuscular</a>, <a href="/wpt/Subcut%C3%A2nea" class="new" title="Subcutânea" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Subcutânea" id="wx104">subcutânea</a>, <a href="/wpt/Intra%C3%B3ssea" class="new" title="Intraóssea" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Intraóssea" id="wx105">intraóssea</a></p>
</td>
</tr>
</table>

<wx:templateend start="wx_t1"/>
<p id="wx106">A <b id="wx107">dexametasona</b> é um medicamento pertencente à classe dos <a href="/wpt/Corticoster%C3%B3ides" title="Corticosteróides" wx:linktype="known" wx:pagename="Corticosteróides" wx:page_id="497258" id="wx108">corticosteróides</a>, actuando no controle da velocidade de síntese de proteínas.</p>

<p id="wx109">O efeito principal deste medicamento é a profunda alteração promovida na resposta imune linfocitária, devido à ação antiinflamatória e imunossupressora, podendo prevenir ou suprimir processos inflamatórios de várias naturezas.</p>

<div id="wx_toc"/>

<a id="A_mol.C3.A9cula" name="A_mol.C3.A9cula"/>
<wx:section level="2" title="A molécula" id="wxsec2"><h2 id="wx110">A molécula</h2>

<wx:template id="wx_t2" pagename="Predefinição:Portal-farmácia" page_id="871564"/>
<table style="margin: 0 0 1em 1em; border: solid #aaa 1px; background: #f9f9f9; padding: 1ex; font-size: 90%; clear: right; float: right;" class="noprint" id="wx111">
<tr id="wx112">
<td id="wx113"><a href="/wpt/Imagem:Portal.svg" title="Portal" wx:linktype="image" wx:pagename="Imagem:Portal.svg" id="wx114"><img src="/wpt/Imagem:Portal.svg" alt="Portal" width="36" id="wx115"/></a> </td>
<td id="wx116">
<p id="wx117">A Wikipédia possui o<br id="wx118"/>
<i id="wx119"><b id="wx120"><a href="/wpt/Portal:Farm%C3%A1cia" class="new" title="Portal:Farmácia" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Portal:Farmácia" id="wx121">Portal de farmácia</a></b></i></p>

<div class="hiddenStructure" id="wx122"><i id="wx123"><b id="wx124">{{{Portal2}}}</b></i></div>

<div class="hiddenStructure" id="wx125"><i id="wx126"><b id="wx127">{{{Portal3}}}</b></i></div>

<div class="hiddenStructure" id="wx128"><i id="wx129"><b id="wx130">{{{Portal4}}}</b></i></div>

<div class="hiddenStructure" id="wx131"><i id="wx132"><b id="wx133">{{{Portal5}}}</b></i></div>
</td>
</tr>
</table>

<wx:templateend start="wx_t2"/>
<a id="Propriedades_f.C3.ADsico-qu.C3.ADmicas" name="Propriedades_f.C3.ADsico-qu.C3.ADmicas"/>
<wx:section level="3" title="Propriedades físico-químicas" id="wxsec6"><h3 id="wx134">Propriedades físico-químicas</h3>

<ul id="wx135">
<li id="wx136">
<p id="wx137">Fórmula molecular: C22H29FO5</p>
</li>

<li id="wx138">
<p id="wx139">Peso molecular: 392,462 g/mol</p>
</li>

<li id="wx140">
<p id="wx141">Ponto de fusão: 262ºC</p>
</li>

<li id="wx142">
<p id="wx143">log P (octanol-água: 1,83</p>
</li>

<li id="wx144">
<p id="wx145">Pressão de vapor (a 25ºC): 8,86E-14 mmHg</p>
</li>

<li id="wx146">
<p id="wx147">Solubilidade em água (a 25ºC): 89 mg/L</p>
</li>
</ul>

<a id="Rela.C3.A7.C3.A3o_estrutura_actividade" name="Rela.C3.A7.C3.A3o_estrutura_actividade"/>
</wx:section><wx:section level="3" title="Relação estrutura actividade" id="wxsec7"><h3 id="wx148">Relação estrutura actividade</h3>

<p id="wx149">A dexametasona possui grupos funcionais que são essenciais para a actividade <a href="/wpt/Glucocortic%C3%B3ide" title="Glucocorticóide" wx:linktype="known" wx:pagename="Glucocorticóide" wx:page_id="975404" id="wx150">glucocorticóide</a>, e visam diminuir a actividade mineralocorticóide:</p>

<ul id="wx151">
<li id="wx152">
<p id="wx153">grupo metilo na posição C16</p>
</li>

<li id="wx154">
<p id="wx155">α-fluor na posição C9</p>
</li>

<li id="wx156">
<p id="wx157">grupo hidroxilo na posição C11 e C17</p>
</li>

<li id="wx158">
<p id="wx159">dupla ligação entre C1 e C2</p>
</li>
</ul>

<p id="wx160">Assim sendo, a dexametasona é um glucocorticóide muito potente, com fraca actividade mineralocorticóide.</p>

<a id="Farmacodin.C3.A2mica" name="Farmacodin.C3.A2mica"/>
</wx:section></wx:section><wx:section level="2" title="Farmacodinâmica" id="wxsec3"><h2 id="wx161">Farmacodinâmica</h2>

<a id="Uso_terap.C3.AAutico" name="Uso_terap.C3.AAutico"/>
<wx:section level="3" title="Uso terapêutico" id="wxsec8"><h3 id="wx162">Uso terapêutico</h3>

<p id="wx163">É utilizado no tratamento de condições patológicas como:</p>

<ul id="wx164">
<li id="wx165">
<p id="wx166">Isquemia cerebral</p>
</li>

<li id="wx167">
<p id="wx168">Prevenção da síndrome da membrana hialina</p>
</li>

<li id="wx169">
<p id="wx170">Tratamento da síndrome da angústia respiratória em adultos por insuficiência pulmonar pós-traumática</p>
</li>

<li id="wx171">
<p id="wx172">Tratamento do choque por insuficiência adrenocortical e como coadjuvante do choque associado com reações anafiláticas</p>
</li>

<li id="wx173">
<p id="wx174">Tratamento de processos alérgicos e inflamatórios graves</p>
</li>
</ul>

<a id="Dose_terap.C3.AAutica_e_Posologia" name="Dose_terap.C3.AAutica_e_Posologia"/>
</wx:section><wx:section level="3" title="Dose terapêutica e Posologia" id="wxsec9"><h3 id="wx175">Dose terapêutica e Posologia</h3>

<p id="wx176"><b id="wx177">Administração oral</b></p>

<ul id="wx178">
<li id="wx179"><b id="wx180">Adultos:</b>
<p id="wx181">0,5-10mg/dia (dexametasona)</p>
</li>

<li id="wx182"><b id="wx183">Crianças:</b>
<p id="wx184">10-100μg/dia (dexametasona)</p>
</li>
</ul>

<p id="wx185">A dose de dexametasona administrada por via oral é variável e com posologia individualizada, de acordo com a gravidade da doença e a resposta do paciente. A dose inicial indicada varia entre 0,5 a 10 mg por dia (geralmente fracionadas em 3 ou 4 doses durante o dia).</p>

<p id="wx186">A posologia deve ser diminuída ou a terapêutica suspensa quando a administração for prolongada.</p>

<p id="wx187">Em situações agudas em que é urgente um alívio rápido são permitidas altas doses, as quais podem ser mesmo exigidas, por um curto período de tempo. Quando os sintomas forem adequadamente suprimidos, a posologia deve ser mantida ao nível mínimo capaz de promover o alívio da dor, sem efeitos hormonais excessivos.</p>

<p id="wx188"><b id="wx189">Administração oftálmica</b></p>

<ul id="wx190">
<li id="wx191">
<p id="wx192">0.05 a 0.1% (dexametasona ou fosfato de dexametasona)</p>
</li>
</ul>

<a id="Mecanismo_de_ac.C3.A7.C3.A3o" name="Mecanismo_de_ac.C3.A7.C3.A3o"/>
</wx:section><wx:section level="3" title="Mecanismo de acção" id="wxsec10"><h3 id="wx193">Mecanismo de acção</h3>

<p id="wx194">Os corticosteróides exercem efeitos sobre quase todas as células, influenciando o metabolismo proteico, lipídico e glucídico, o balanço hidroelectrolítico, as funções cardiovascular, renal, da musculatura esquelética, do sistema nervoso e de praticamente todos os tecidos e orgãos. Desempenham um papel importante na homeostasia dos estímulos nóxicos internos e externos.</p>

<p id="wx195">Os corticosteróides combinam-se com proteínas receptoras citosólicas e, a seguir, esse complexo liga-se à cromatina no núcleo da célula. As RNA polimerases são activadas, e ocorre transcrição de mRNA específicos, resultando na síntese de proteínas nos ribossomas. Muitas das acções dos glucocorticóides dependem da síntese de proteínas, e deve-se pressupor que essas proteínas sejam elas enzimas ou factores reguladores, controlam as funções celulares apropriadas que determinam os efeitos farmacológicos anteriormente descritos.</p>

<p id="wx196">Algumas das acções anti-inflamatórias dos corticosteróides podem resultar dos seus efeitos inibitórios sobre a síntese de prostaglandinas. Esse efeito também é medido pela síntese de proteínas, visto que os corticosteróides induzem a síntese de transcortina e macrocortina – proteínas que inibem a síntese de prostaglandinas através da inibição da fosfolipase A2. As respostas mediadas por células podem ser inibidas indirectamente pela inibição da produção de determinadas citocinas, incluindo o factor necrosante tumoral e as interleucinas.</p>

<p id="wx197">Os glucocorticóides exercem efeitos imunossupressores. Inibem as funções dos linfócitos: as respostas das células B e das células T a antigénios são suprimidas, com consequente comprometimento da imunidade tanto humoral como celular.</p>

<p id="wx198"><br id="wx199"/>
</p>

<a id="Contra-indica.C3.A7.C3.B5es" name="Contra-indica.C3.A7.C3.B5es"/>
</wx:section><wx:section level="3" title="Contra-indicações" id="wxsec11"><h3 id="wx200">Contra-indicações</h3>

<p id="wx201">A relação risco/benefício deve ser estabelecida para o uso em doenças como:</p>

<ul id="wx202">
<li id="wx203"><a href="/wpt/AIDS" title="AIDS" wx:linktype="known" wx:pagename="AIDS" wx:page_id="7097" id="wx204">AIDS</a></li>

<li id="wx205">
<p id="wx206">Insuficiência cardiaca congestiva</p>
</li>

<li id="wx207"><a href="/wpt/Disfun%C3%A7%C3%A3o_renal" class="new" title="Disfunção renal" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Disfunção_renal" id="wx208">Disfunção renal</a>
<p id="wx209">ou hepática grave</p>
</li>

<li id="wx210"><a href="/wpt/Glaucoma" title="Glaucoma" wx:linktype="known" wx:pagename="Glaucoma" wx:page_id="120671" id="wx211">Glaucoma</a>
<p id="wx212">de ângulo aberto</p>
</li>

<li id="wx213"><a href="/wpt/Tuberculose" title="Tuberculose" wx:linktype="known" wx:pagename="Tuberculose" wx:page_id="25073" id="wx214">Tuberculose</a>
<p id="wx215">ativa</p>
</li>

<li id="wx216">
<p id="wx217">Infecções fúngicas, bacterianas ou virais</p>
</li>
</ul>


<a id="Precau.C3.A7.C3.B5es" name="Precau.C3.A7.C3.B5es"/>
</wx:section><wx:section level="3" title="Precauções" id="wxsec12"><h3 id="wx218">Precauções</h3>

<ul id="wx219">
<li id="wx220">
<p id="wx221">Deve utilizar-se a mais baixa dose possível de corticosteróides para controle da situação em tratamento e, quando viável a redução posológica deverá ser gradual.</p>
</li>

<li id="wx222">
<p id="wx223">Elevadas doses de dexametasona podem causar elevação da pressão arterial, retenção de sal e água, e aumento da excreção de potássio. Pode ser necessária restrição dietética do sal e suplementação de potássio. Todos os corticosteróides aumentam a excreção de cálcio.</p>
</li>

<li id="wx224">
<p id="wx225">O álccol pode aumentar o risco de efeitos adversos. Deve-se evitar o seu consumo.</p>
</li>

<li id="wx226">
<p id="wx227">Após tratamento prolongado, a suspensão dos corticosteróides pode causar um síndrome caracterizado por febre, mialgias, artralgias e mal-estar.</p>
</li>

<li id="wx228">
<p id="wx229">Está contra-indicada a administração de vacinas de vírus vivos em indivíduos que estejam a receber corticosteróides em doses imunossupressivas. Quando se administram vacinas bacterianas ou de vírus inactivados a doentes sob corticoterapia, em doses imunossupressivas, pode ocorrer quebra da resposta dos anticorpos. Contudo, podem fazer-se imunizações em doentes que recebem corticosteróides como terapêutica substitutiva.</p>
</li>

<li id="wx230">
<p id="wx231">A dexametasona pode alterar os valores da glicose sanguínea em doentes diabéticos.</p>
</li>

<li id="wx232">
<p id="wx233">Os doentes pediátricos tratados com corticosteróides por qualquer via de administração, incluindo a via sistémica, podem registar uma diminuição da velocidade de crescimento. De forma a minimizar os potenciais efeitos dos corticosteróides no crescimento, os doentes pediátricos devem ser tratados com a dose eficaz mais baixa.</p>
</li>
</ul>

<a id="Interac.C3.A7.C3.B5es" name="Interac.C3.A7.C3.B5es"/>
</wx:section><wx:section level="3" title="Interacções" id="wxsec13"><h3 id="wx234">Interacções</h3>

<p id="wx235">A dexametasona pode interagir com:</p>

<ul id="wx236">
<li id="wx237">
<p id="wx238">Anticoagulantes (varfarina e cumarinas)</p>
</li>

<li id="wx239">
<p id="wx240">Antiepilépticos (fenitoína e carbamazepina)</p>
</li>

<li id="wx241">
<p id="wx242">Antifúngicos (anfotericina)</p>
</li>

<li id="wx243">
<p id="wx244">Barbitúricos (fenobarbital)</p>
</li>

<li id="wx245">
<p id="wx246">Imunossupressores (metotrexato)</p>
</li>

<li id="wx247">
<p id="wx248">Vacinas</p>
</li>
</ul>

<a id="Reac.C3.A7.C3.B5es_adversas" name="Reac.C3.A7.C3.B5es_adversas"/>
</wx:section><wx:section level="3" title="Reacções adversas" id="wxsec14"><h3 id="wx249">Reacções adversas</h3>

<ul id="wx250">
<li id="wx251"><a href="/wpt/Hipertens%C3%A3o_arterial" title="Hipertensão arterial" wx:linktype="known" wx:pagename="Hipertensão_arterial" wx:page_id="57453" id="wx252">Hipertensão arterial</a></li>

<li id="wx253">
<p id="wx254">Astenia e miopatia</p>
</li>

<li id="wx255"><a href="/wpt/%C3%9Alcera_p%C3%A9ptica" title="Úlcera péptica" wx:linktype="known" wx:pagename="Úlcera_péptica" wx:page_id="143420" id="wx256">Úlcera péptica</a></li>

<li id="wx257">
<p id="wx258">Petéquias</p>
</li>

<li id="wx259"><a href="/wpt/Eritema" title="Eritema" wx:linktype="known" wx:pagename="Eritema" wx:page_id="555289" id="wx260">Eritema</a></li>

<li id="wx261"><a href="/wpt/Acne" title="Acne" wx:linktype="known" wx:pagename="Acne" wx:page_id="55518" id="wx262">Acne</a></li>

<li id="wx263">
<p id="wx264">Cefaléia</p>
</li>

<li id="wx265"><a href="/wpt/Hirsutismo" title="Hirsutismo" wx:linktype="known" wx:pagename="Hirsutismo" wx:page_id="114748" id="wx266">Hirsutismo</a></li>

<li id="wx267">
<p id="wx268">Supressão do crescimento em crianças (quando utilizado por um longo período)</p>
</li>

<li id="wx269">
<p id="wx270">Amenorreia</p>
</li>

<li id="wx271">
<p id="wx272">Cataratas e <a href="/wpt/Glaucoma" title="Glaucoma" wx:linktype="known" wx:pagename="Glaucoma" wx:page_id="120671" id="wx273">glaucoma</a></p>
</li>

<li id="wx274">
<p id="wx275">Aumento do peso e apetite</p>
</li>

<li id="wx276">
<p id="wx277">Náuseas e mal estar</p>
</li>
</ul>

<a id="Farmacocin.C3.A9tica" name="Farmacocin.C3.A9tica"/>
</wx:section></wx:section><wx:section level="2" title="Farmacocinética" id="wxsec4"><h2 id="wx278">Farmacocinética</h2>

<a id="Absor.C3.A7.C3.A3o" name="Absor.C3.A7.C3.A3o"/>
<wx:section level="3" title="Absorção" id="wxsec15"><h3 id="wx279">Absorção</h3>

<p id="wx280">Os <a href="/wpt/Corticoster%C3%B3ides" title="Corticosteróides" wx:linktype="known" wx:pagename="Corticosteróides" wx:page_id="497258" id="wx281">corticosteróides</a> são, em geral, rapidamente absorvidos pelo tracto gastrointestinal. Na administração tópica há absorção local e, consequentemente ocorrem efeitos sistémicos. As soluções intravenosas são administradas para obtenção de uma resposta rápida, mas as soluções intramusculares permitem efeitos mais prolongados.</p>

<a id="Distribui.C3.A7.C3.A3o" name="Distribui.C3.A7.C3.A3o"/>
</wx:section><wx:section level="3" title="Distribuição" id="wxsec16"><h3 id="wx282">Distribuição</h3>

<p id="wx283">Os <a href="/wpt/Corticoster%C3%B3ides" title="Corticosteróides" wx:linktype="known" wx:pagename="Corticosteróides" wx:page_id="497258" id="wx284">corticosteróides</a> são rapidamente distribuídos por todo o organismo. A ligação da dexametasona às proteínas plasmáticas é reversível e menor que na maioria de outros <a href="/wpt/Corticoster%C3%B3ides" title="Corticosteróides" wx:linktype="known" wx:pagename="Corticosteróides" wx:page_id="497258" id="wx285">corticosteróides</a> e calcula-se que seja de cerca de 77%. A dexametasona tem elevada afinidade para a globulina, mas baixa capacidade de ligação; por outro lado, tem baixa afinidade para a albumina, mas alta capacidade de ligação. Somente a fracção livre pode entrar nas células e mediar o efeito corticosteróide.</p>

<p id="wx286">Estes compostos atravessam a <a href="/wpt/Placenta" title="Placenta" wx:linktype="known" wx:pagename="Placenta" wx:page_id="45522" id="wx287">placenta</a>, sofrendo mínima inactivação. Os corticosteróides são distribuídos pelo leite materno.</p>

<a id="Tempo_de_semi-vida" name="Tempo_de_semi-vida"/>
</wx:section><wx:section level="3" title="Tempo de semi-vida" id="wxsec17"><h3 id="wx288">Tempo de semi-vida</h3>

<ul id="wx289">
<li id="wx290">
<p id="wx291">3h ± 0,8h.</p>
</li>
</ul>

<a id="Metaboliza.C3.A7.C3.A3o" name="Metaboliza.C3.A7.C3.A3o"/>
</wx:section><wx:section level="3" title="Metabolização" id="wxsec18"><h3 id="wx292">Metabolização</h3>

<p id="wx293">Os <a href="/wpt/Corticoster%C3%B3ides" title="Corticosteróides" wx:linktype="known" wx:pagename="Corticosteróides" wx:page_id="497258" id="wx294">corticosteróides</a> são essencialmente metabolizados no fígado mas também em outros tecidos. A metabolização lenta dos corticosteróides sintéticos, como a dexametasona, associada a uma baixa ligação às proteínas plasmáticas explica a elevada potência e a longa duração de acção comparada com os corticosteróides naturais.</p>

<p id="wx295">Todos os adrenocorticosteróides biologicamente activos e os seus derivados sintéticos, como a dexametasona, têm uma dupla ligação entre C4-C5 e um grupo cetona no carbono C3. O metabolismo dos esteróides envolve a adição sequencial de átomos de oxigénio e hidrogénio, seguida de reacções de conjugação formando derivados solúveis em água. A redução da dupla ligação entre C4-C5 ocorre tanto no fígado como noutros locais, formando compostos inactivos. A redução da cetona em C3 para formar o derivado 3-hidroxil formando um tetrahidrocortisol, ocorre unicamente no fígado. Estes compostos com o anel A reduzido são conjugados pelo 3-hidroxil com sulfatos e glucoronídeos por reacções enzimáticas que ocorrem no fígado e em menor grau no rim. Os esteres de sulfatos e glucoronídeos são solúveis em água e são os metabolitos predominantemente excretadas na urina.</p>

<a id="Elimina.C3.A7.C3.A3o" name="Elimina.C3.A7.C3.A3o"/>
</wx:section><wx:section level="3" title="Eliminação" id="wxsec19"><h3 id="wx296">Eliminação</h3>

<p id="wx297">A excreção urinária atinge os 65% em 24 horas, sendo a clearance de 3,7±0.9 ml/min/kg. A excreção biliar e a excreção fecal não são significativas.</p>

<a id="Toxicidade" name="Toxicidade"/>
</wx:section></wx:section><wx:section level="2" title="Toxicidade" id="wxsec5"><h2 id="wx298">Toxicidade</h2>

<a id="Efeitos_t.C3.B3xicos" name="Efeitos_t.C3.B3xicos"/>
<wx:section level="3" title="Efeitos tóxicos" id="wxsec20"><h3 id="wx299">Efeitos tóxicos</h3>

<p id="wx300">Os efeitos tóxicos da dexametasona resultam do abandono da terapêutica ou da administração prolongada de doses suprafisiológicas.</p>

<p id="wx301">O problema mais frequentemente associado ao abandono da terapêutica é o agravamento da doença para a qual foi prescrita a dexametasona.</p>

<p id="wx302">A terapêutica prolongada com doses suprafisiológicas de corticosteróides pode ter consequências como:</p>

<ul id="wx303">
<li id="wx304"><a href="/wpt/Glaucoma" title="Glaucoma" wx:linktype="known" wx:pagename="Glaucoma" wx:page_id="120671" id="wx305">Glaucoma</a></li>

<li id="wx306">
<p id="wx307">Cataratas</p>
</li>

<li id="wx308">
<p id="wx309">Disritmias</p>
</li>

<li id="wx310">
<p id="wx311">Morte súbita</p>
</li>

<li id="wx312"><a href="/wpt/Enfarte_do_mioc%C3%A1rdio" title="Enfarte do miocárdio" wx:linktype="known" wx:pagename="Enfarte_do_miocárdio" wx:page_id="184421" id="wx313">Enfarte do miocárdio</a></li>

<li id="wx314"><a href="/wpt/Hipertens%C3%A3o" title="Hipertensão" wx:linktype="known" wx:pagename="Hipertensão" wx:page_id="50419" id="wx315">Hipertensão</a></li>

<li id="wx316">
<p id="wx317">Convulsões</p>
</li>

<li id="wx318">
<p id="wx319">Distúrbios comportamentais</p>
</li>

<li id="wx320">
<p id="wx321">Agravamento da Úlcera péptica</p>
</li>

<li id="wx322">
<p id="wx323">Agravamento da Pancreatite</p>
</li>

<li id="wx324">
<p id="wx325">Perfuração gastrointestinal em prematuros com elevadas doses</p>
</li>

<li id="wx326">
<p id="wx327">Miopatia</p>
</li>

<li id="wx328"><a href="/wpt/Osteoporose" title="Osteoporose" wx:linktype="known" wx:pagename="Osteoporose" wx:page_id="46036" id="wx329">Osteoporose</a></li>

<li id="wx330">
<p id="wx331">Osteonecrose</p>
</li>

<li id="wx332">
<p id="wx333">Aparência cushingóide</p>
</li>

<li id="wx334">
<p id="wx335">Distúrbios hidroelectrolíticos</p>
</li>

<li id="wx336">
<p id="wx337">Atraso no crescimento</p>
</li>
</ul>

<p id="wx338">A ingestão aguda de dexametasona, mesmo em doses elevadas, raramente provoca problemas clínicos.</p>

<a id="N.C3.ADveis_de_Toxicidade" name="N.C3.ADveis_de_Toxicidade"/>
</wx:section><wx:section level="3" title="Níveis de Toxicidade" id="wxsec21"><h3 id="wx339">Níveis de Toxicidade</h3>

<p id="wx340">Sintomas e sinais tóxicos raramente ocorrem com a administração de dexametasona num período de tratamento inferior a 3 semanas.</p>

<a id="Teratogenicidade" name="Teratogenicidade"/>
</wx:section><wx:section level="3" title="Teratogenicidade" id="wxsec22"><h3 id="wx341">Teratogenicidade</h3>

<p id="wx342">Uma relação risco/benefício é favorável com uma dose única de corticosteróides administrada a grávidas em risco de parto pré-termo. A eficácia é demonstrada com a diminuição da mortalidade e morbilidade. Há redução da eficácia quando são prescritos 2 ou mais ciclos de tratamento, na medida em que surgem efeitos adversos graves para o feto especialmente a nível neurológico.</p>

<p id="wx343">É racional a prescrição de um ciclo de tratamento de corticosteróides, mas este não deve ser excedido.</p>

<p id="wx344">Os recém-nascidos, de mães que receberam doses substanciais de corticosteróides durante a gravidez, deverão ser cuidadosamente observados para detecção de sinais de hipo-adrenalismo.</p>

<a id="S.C3.ADndrome_de_Cushing_e_gravidez" name="S.C3.ADndrome_de_Cushing_e_gravidez"/>
</wx:section><wx:section level="3" title="Síndrome de Cushing e gravidez" id="wxsec23"><h3 id="wx345">Síndrome de Cushing e gravidez</h3>

<p id="wx346">O excesso de glucocorticóides leva a que a gravidez raramente ocorra em mulheres com <a href="/wpt/S%C3%ADndrome_de_Cushing" title="Síndrome de Cushing" wx:linktype="known" wx:pagename="Síndrome_de_Cushing" wx:page_id="76970" id="wx347">síndrome de Cushing</a>, devido à <a href="/wpt/Amenorreia" title="Amenorreia" wx:linktype="known" wx:pagename="Amenorreia" wx:page_id="810231" id="wx348">amenorreia</a> ou oligomenorreia que se evidencia em 75% destas mulheres por inibição da secreção da gonadototrofina.</p>

<p id="wx349">Riscos maternais e fetais aumentam marcadamente quando a gravidez ocorre em mulheres com hipercortisolismo.</p>

<a id="Lacta.C3.A7.C3.A3o" name="Lacta.C3.A7.C3.A3o"/>
</wx:section><wx:section level="3" title="Lactação" id="wxsec24"><h3 id="wx350">Lactação</h3>

<p id="wx351">Os corticosteróides são eliminados no leite e podem deter o crescimento das crianças, interferir com a produção endógena de corticosteróides, ou causar outros efeitos indesejáveis. As mulheres que tomam doses farmacológicas de corticosteróides devem ser aconselhadas a não amamentar.</p>
</wx:section></wx:section></wx:section></div>
<div id="wx_categorylinks">
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<wx:templatearguments for="wx_t1"><wx:argument name="vias_de_administração">
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<p id="wx371">, <a href="/wpt/Terapia_intravenosa" title="Terapia intravenosa" wx:linktype="known" wx:pagename="Terapia_intravenosa" wx:page_id="1533610" id="wx372">intravenosa</a>, <a href="/wpt/Inje%C3%A7%C3%A3o_intramuscular" title="Injeção intramuscular" wx:linktype="known" wx:pagename="Injeção_intramuscular" wx:page_id="833064" id="wx373">intramuscular</a>, <a href="/wpt/Subcut%C3%A2nea" class="new" title="Subcutânea" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Subcutânea" id="wx374">subcutânea</a>, <a href="/wpt/Intra%C3%B3ssea" class="new" title="Intraóssea" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Intraóssea" id="wx375">intraóssea</a></p>
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<a href="/wpt/Oral" title="Oral" wx:linktype="known" wx:pagename="Oral" wx:page_id="842610" id="wx376">Oral</a>
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</html>
