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<title>Bisabolol</title>
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<wx:section level="1" title="Bisabolol" id="wxsec1"><h1 class="pagetitle" id="wx1">Bisabolol</h1>

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<table id="drugInfoBox" style="float: right; clear: right; margin: 0 0 0.5em 1em; background: #ffffff;" class="toccolours" border="0" cellpadding="1" align="right" width="280">
<tr id="wx2">
<td align="center" colspan="2" id="wx3"><a href="/wpt/Imagem:Alpha-bisabolol.svg" title="Estrutura química de Bisabolol" wx:linktype="image" wx:pagename="Imagem:Alpha-bisabolol.svg" id="wx4"><img src="/wpt/Imagem:Alpha-bisabolol.svg" alt="Estrutura química de Bisabolol" width="140" id="wx5"/></a> </td>
</tr>

<tr id="wx6">
<td align="center" colspan="2" id="wx7">
<div style="font-size:medium; line-height:167%;" id="wx8">
<p id="wx9">Bisabolol</p>
</div>
</td>
</tr>

<tr id="wx10">
<td colspan="2" bgcolor="#dddddd" id="wx11"><b id="wx12">Nome <a href="/wpt/IUPAC" title="IUPAC" wx:linktype="known" wx:pagename="IUPAC" wx:page_id="21151" id="wx13">IUPAC</a> (sistemática)</b> </td>
</tr>

<tr id="wx14">
<td bgcolor="#eeeeee" style="text-align: center; vertical-align: top;" colspan="2" id="wx15"><span style="font-size:11px" id="wx16">(R)-6-methyl-2-((R)-4-methylcyclohex-3-enyl)hept-5-en-2-ol</span> </td>
</tr>

<tr id="wx17">
<td colspan="2" bgcolor="#dddddd" id="wx18"><b id="wx19">Identificadores</b> </td>
</tr>

<tr id="wx20">
<td bgcolor="#ddeeff" width="90" id="wx21"><a href="/wpt/Registro_CAS" title="Registro CAS" wx:linktype="known" wx:pagename="Registro_CAS" wx:page_id="99950" id="wx22">CAS</a> </td>
<td bgcolor="#eeeeee" id="wx23"><span class="plainlinks" id="wx24"><a href="http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2006/MB_cgi?term=(–):" class="external text" wx:linktype="external" rel="nofollow" id="wx25">[23089-26-1</a><br id="wx26"/>
(±): [515-69-5]&amp;rn=1 (–): [23089-26-1]<br id="wx27"/>
(±): [515-69-5]]</span> </td>
</tr>

<tr id="wx28">
<td bgcolor="#ddeeff" id="wx29"><a href="/wpt/ATC" title="ATC" wx:linktype="known" wx:pagename="ATC" wx:page_id="77633" id="wx30">ATC</a> </td>
<td bgcolor="#eeeeee" id="wx31">
<p id="wx32"> ?</p>
</td>
</tr>

<tr id="wx33">
<td bgcolor="#ddeeff" id="wx34"><a href="/wpt/PubChem" title="PubChem" wx:linktype="known" wx:pagename="PubChem" wx:page_id="1154796" id="wx35">PubChem</a> </td>
<td bgcolor="#eeeeee" id="wx36">
<p id="wx37"> ?</p>
</td>
</tr>

<tr id="wx38">
<td colspan="2" bgcolor="#dddddd" id="wx39"><b id="wx40">Informação química</b> </td>
</tr>

<tr id="wx41">
<td bgcolor="#ddeeff" id="wx42"><a href="/wpt/F%C3%B3rmula_qu%C3%ADmica" title="Fórmula química" wx:linktype="known" wx:pagename="Fórmula_química" wx:page_id="9727" id="wx43">Fórmula molecular</a> </td>
<td bgcolor="#eeeeee" id="wx44">
<p id="wx45"> ?</p>
</td>
</tr>

<tr id="wx46">
<td bgcolor="#ddeeff" id="wx47"><a href="/wpt/Massa_molar" title="Massa molar" wx:linktype="known" wx:pagename="Massa_molar" wx:page_id="115469" id="wx48">Massa molar</a> </td>
<td bgcolor="#eeeeee" id="wx49">
<p id="wx50">284,7 g/mol</p>
</td>
</tr>

<tr id="wx51">
<td colspan="2" bgcolor="#dddddd" id="wx52"><b id="wx53">Farmacocinética</b> </td>
</tr>

<tr id="wx54">
<td bgcolor="#ddeeff" style="vertical-align: top;" id="wx55"><a href="/wpt/Biodisponibilidade" title="Biodisponibilidade" wx:linktype="known" wx:pagename="Biodisponibilidade" wx:page_id="810177" id="wx56">Biodisponibilidade</a> </td>
<td bgcolor="#eeeeee" id="wx57">
<p id="wx58"> ?</p>
</td>
</tr>

<tr id="wx59">
<td bgcolor="#ddeeff" style="vertical-align: top;" id="wx60"><a href="/wpt/Metabolismo" title="Metabolismo" wx:linktype="known" wx:pagename="Metabolismo" wx:page_id="2989" id="wx61">Metabolismo</a> </td>
<td bgcolor="#eeeeee" id="wx62">
<p id="wx63"> ?</p>
</td>
</tr>

<tr id="wx64">
<td bgcolor="#ddeeff" style="vertical-align: top;" id="wx65"><a href="/wpt/Meia-vida_de_elimina%C3%A7%C3%A3o" title="Meia-vida de eliminação" wx:linktype="known" wx:pagename="Meia-vida_de_eliminação" wx:page_id="810181" id="wx66">Meia-vida</a> </td>
<td bgcolor="#eeeeee" id="wx67">
<p id="wx68"> ?</p>
</td>
</tr>

<tr id="wx69">
<td bgcolor="#ddeeff" style="vertical-align: top;" id="wx70"><a href="/wpt/Excre%C3%A7%C3%A3o" title="Excreção" wx:linktype="known" wx:pagename="Excreção" wx:page_id="94209" id="wx71">Excreção</a> </td>
<td bgcolor="#eeeeee" id="wx72">
<p id="wx73"> ?</p>
</td>
</tr>

<tr id="wx74">
<td colspan="2" bgcolor="#dddddd" id="wx75"><b id="wx76">Considerações terapêuticas</b> </td>
</tr>

<tr id="wx77">
<td bgcolor="#ddeeff" style="vertical-align: top;" id="wx78"><a href="/wpt/Via_de_administra%C3%A7%C3%A3o" title="Via de administração" wx:linktype="known" wx:pagename="Via_de_administração" wx:page_id="298515" id="wx79">Administração</a> </td>
<td bgcolor="#eeeeee" id="wx80">
<p id="wx81"> ?</p>
</td>
</tr>
</table>

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<p id="wx82"><b id="wx83">Bisabolol</b>, ou mais formalmente α-(-)-bisabolol ou também conhecido por levomenol é um álcool sesquiterpeno monocíclico. É um óleo viscoso sem cor que é o constituínte primário do óleo essencial da <a href="/wpt/Camomila-vulgar" title="Camomila-vulgar" wx:linktype="known" wx:pagename="Camomila-vulgar" wx:page_id="64856" id="wx84">camomila-vulgar</a> (<i id="wx85">Matricaria recutita</i>) e <i id="wx86"><a href="/wpt/Myoporum_grassifolium" class="new" title="Myoporum grassifolium" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Myoporum_grassifolium" id="wx87">Myoporum grassifolium</a></i>. É quase insolúvel em <a href="/wpt/%C3%81gua" title="Água" wx:linktype="known" wx:pagename="Água" wx:page_id="5313" id="wx88">água</a> e <a href="/wpt/Glicerina" title="Glicerina" wx:linktype="known" wx:pagename="Glicerina" wx:page_id="923340" id="wx89">glicerina</a> mas é bastante solúvel no <a href="/wpt/Etanol" title="Etanol" wx:linktype="known" wx:pagename="Etanol" wx:page_id="73858" id="wx90">etanol</a>. O <a href="/wpt/Enanti%C3%B4mero" title="Enantiômero" wx:linktype="known" wx:pagename="Enantiômero" wx:page_id="543850" id="wx91">Enantiômero</a>, α-(+)-bisabolol, também é encontrado naturalmente apesar de ser raro. Bisabolol sintético é normalmente uma mistura <a href="/wpt/Mistura_rac%C3%A9mica" title="Mistura racémica" wx:linktype="known" wx:pagename="Mistura_racémica" wx:page_id="545187" id="wx92">racémica</a> dos dois α-(±)-bisabolol.</p>

<p id="wx93">O Bisabolol tem um aroma floral, fraco, doce e é utilizado em várias fragrâncias. Também foi utilizado durante centenas de anos em cosméticos por causa das suas propriedades que ajudam na saúde da pele. Bisabolol é conhecido por ter propriedades anti-irritantes, anti-inflamatórias e anti-microbióticas.</p>

<p id="wx94">Um composto com uma estructura relacionada conhecido por β-bisabolol (<a href="/wpt/CAS" title="CAS" wx:linktype="known" wx:pagename="CAS" wx:page_id="382885" id="wx95">CAS</a> [15352-77-9]) difere apenas na posição do grupo funcional do álcool terciário.</p>
</wx:section></div>
<div id="wx_categorylinks">
<a href="/wpt/index.php?title=Especial:Categories&amp;article=Bisabolol" title="Especial:Categories" wx:linktype="known" wx:pagename="Especial:Categories" id="wx96">Categorias de páginas</a>: <span dir="ltr" id="wx97"><a href="/wpt/Categoria:Compostos_qu%C3%ADmicos" title="Categoria:Compostos químicos" wx:linktype="known" wx:pagename="Categoria:Compostos_químicos" wx:page_id="30516" id="wx98">Compostos químicos</a></span></div>
<div id="wx_languagelinks">
Outras línguas: <a href="http://de.wikipedia.org/wiki/Bisabolol" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="de:Bisabolol" id="wx99">Deutsch</a> | <a href="http://en.wikipedia.org/wiki/Bisabolol" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="en:Bisabolol" id="wx100">English</a> | <a href="http://nl.wikipedia.org/wiki/Bisabolol" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="nl:Bisabolol" id="wx101">Nederlands</a> | <a href="http://tr.wikipedia.org/wiki/Bisabolol" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="tr:Bisabolol" id="wx102">Türkçe</a></div>
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<wx:templatearguments for="wx_t1"><wx:argument name="molar_refractivity">
<p id="wx103">222.37 g/mol</p>
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