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<title>Alcaloidi</title>
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<div id="wx_article">
<wx:section level="1" title="Alcaloidi" id="wxsec1"><h1 class="pagetitle" id="wx1">Alcaloidi</h1>

<wx:template id="wx_t1" pagename="Template:Disclaimer_soccorso" page_id="231927"/>
<table style="margin-bottom:.5em; border:1px solid #CCC; text-align:left; font-size:95%; background:#F9F9F9" id="wx2">
<tr id="wx3">
<td style="padding: 0 .5em" id="wx4"><a href="/wit/Immagine:Croce_bianca_e_rossa.svg" title="" wx:linktype="image" wx:pagename="Immagine:Croce_bianca_e_rossa.svg" id="wx5"><img src="/wit/Immagine:Croce_bianca_e_rossa.svg" alt="" width="25" id="wx6"/></a> </td>
<td width="100%" id="wx7">
<p id="wx8">Le informazioni qui riportate hanno solo un fine illustrativo: non sono riferibili né a prescrizioni né a consigli medici - <b id="wx9"><a href="/wit/Wikipedia:Disclaimer_medico" title="Wikipedia:Disclaimer medico" wx:linktype="known" wx:pagename="Wikipedia:Disclaimer_medico" id="wx10">Leggi le avvertenze</a></b></p>
</td>
</tr>
</table>

<wx:templateend start="wx_t1"/>
<p id="wx11">Gli <b id="wx12">alcaloidi</b> sono senza dubbio le sostanze che inducono maggiori effetti sugli organismi animali tra i costituenti delle piante, i più studiati ed utilizzati dalla <a href="/wit/Farmacologia" title="Farmacologia" wx:linktype="known" wx:pagename="Farmacologia" wx:page_id="265309" id="wx13">farmacologia</a> ufficiale. Si estraggono dalla pianta tramite processi:</p>

<ul id="wx14">
<li id="wx15">
<p id="wx16">di <a href="/wit/Sublimazione" title="Sublimazione" wx:linktype="known" wx:pagename="Sublimazione" wx:page_id="69692" id="wx17">sublimazione</a> (evaporazione e deposito cristallino su superficie fredda)</p>
</li>

<li id="wx18">
<p id="wx19">o tramite <a href="/wit/Soluzione" title="Soluzione" wx:linktype="known" wx:pagename="Soluzione" wx:page_id="48373" id="wx20">soluzione</a> (cocaina in gasolio)</p>
</li>

<li id="wx21">
<p id="wx22">e come residuo di <a href="/wit/Distillazione" title="Distillazione" wx:linktype="known" wx:pagename="Distillazione" wx:page_id="65636" id="wx23">distillazione</a>.</p>
</li>
</ul>

<p id="wx24">Nella <a href="/wit/Macerazione" title="Macerazione" wx:linktype="known" wx:pagename="Macerazione" wx:page_id="648630" id="wx25">macerazione</a> idralcolica si liberano spesso se il soluto viene acidulato (<a href="/wit/Aceto" title="Aceto" wx:linktype="known" wx:pagename="Aceto" wx:page_id="128172" id="wx26">aceto</a>, succo di <a href="/wit/Limone" title="Limone" wx:linktype="known" wx:pagename="Limone" wx:page_id="47390" id="wx27">limone</a>, <a href="/wit/Acido_ascorbico" title="Acido ascorbico" wx:linktype="known" wx:pagename="Acido_ascorbico" wx:page_id="68964" id="wx28">acido ascorbico</a>).<br id="wx29"/>
</p>

<div id="wx_toc"/>

<a id="Definizione" name="Definizione"/>
<wx:section level="2" title="Definizione" id="wxsec2"><h2 id="wx30">Definizione</h2>

<div class="wx_image" wx:thumb="thumb" id="wx31"><a href="/wit/Immagine:Caffeine.png" title="La caffeina, derivata dalla purina" wx:linktype="image" wx:pagename="Immagine:Caffeine.png" id="wx32"><img src="/wit/Immagine:Caffeine.png" alt="La caffeina, derivata dalla purina" width="200" id="wx33"/></a> 

<div class="thumbcaption" id="wx34">
<p id="wx35">La caffeina, derivata dalla <a href="/wit/Purina" title="Purina" wx:linktype="known" wx:pagename="Purina" wx:page_id="466327" id="wx36">purina</a></p>
</div>
</div>

<div class="wx_image" wx:thumb="thumb" id="wx37"><a href="/wit/Immagine:Tetrodotoxin.svg" title="La tetradotossina, biosintetizzata dal pesce palla" wx:linktype="image" wx:pagename="Immagine:Tetrodotoxin.svg" id="wx38"><img src="/wit/Immagine:Tetrodotoxin.svg" alt="La tetradotossina, biosintetizzata dal pesce palla" width="200" id="wx39"/></a> 

<div class="thumbcaption" id="wx40">
<p id="wx41">La tetradotossina, biosintetizzata dal <a href="/wit/Fugu_rubripes" class="new" title="Fugu rubripes" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Fugu_rubripes" id="wx42">pesce palla</a></p>
</div>
</div>

<div class="wx_image" wx:thumb="thumb" id="wx43"><a href="/wit/Immagine:LSD.png" title="La molecola detta LSD" wx:linktype="image" wx:pagename="Immagine:LSD.png" id="wx44"><img src="/wit/Immagine:LSD.png" alt="La molecola detta LSD" width="150" id="wx45"/></a> 

<div class="thumbcaption" id="wx46">
<p id="wx47">La molecola detta <a href="/wit/LSD" title="LSD" wx:linktype="known" wx:pagename="LSD" wx:page_id="874347" id="wx48">LSD</a></p>
</div>
</div>

<p id="wx49">Il termine è piu di tipo farmacologico e medico che di tipo chimico, dato che i vari alcaloidi provengono da una serie di composti organici non legati tra di loro e l'unico dato chimico che li accomuna è la presenza di un gruppo azotato a reazione <a href="/wit/Alcalino" title="Alcalino" wx:linktype="known" wx:pagename="Alcalino" wx:page_id="419348" id="wx50">alcalina</a>. Possiamo classificarli dal punto di vista chimico, biosintetico oppure rispetto alla loro attività biologica.</p>

<p id="wx51">Una definizione soddisfacente è impossibile dato che non esiste una divisione netta tra alcaloidi e <a href="/wit/Ammina" title="Ammina" wx:linktype="known" wx:pagename="Ammina" wx:page_id="217412" id="wx52">ammine</a> complesse naturali, ma daremo di seguito alcuni punti comuni tra le varie sostanze. Gli alcaloidi:</p>

<ul id="wx53">
<li id="wx54">
<p id="wx55">Contengono <a href="/wit/Azoto" title="Azoto" wx:linktype="known" wx:pagename="Azoto" wx:page_id="373" id="wx56">azoto</a> - solitamente derivati da un <a href="/wit/Amminoacido" title="Amminoacido" wx:linktype="known" wx:pagename="Amminoacido" wx:page_id="58469" id="wx57">amminoacido</a>.</p>
</li>

<li id="wx58">
<p id="wx59">Sono amari, generalmente solidi bianchi (una eccezione è la <a href="/wit/Nicotina" title="Nicotina" wx:linktype="known" wx:pagename="Nicotina" wx:page_id="706225" id="wx60">nicotina</a> - un liquido marrone)</p>
</li>

<li id="wx61">
<p id="wx62">Precipitano con metalli pesanti</p>
</li>

<li id="wx63">
<p id="wx64">La maggior parte degli alcaloidi precipitano in soluzione neutra o debolmente acida con il <a href="/wit/Reagente_di_Mayer" class="new" title="Reagente di Mayer" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Reagente_di_Mayer" id="wx65">reagente di Mayer</a> dando un precipitato color crema.</p>
</li>

<li id="wx66">
<p id="wx67">Il <a href="/wit/Reagente_di_Dragendorff" class="new" title="Reagente di Dragendorff" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Reagente_di_Dragendorff" id="wx68">reagente di Dragendorff</a> causa un precipitato arancio con gli alcaloidi.</p>
</li>

<li id="wx69">
<p id="wx70">La <a href="/wit/Caffeina" title="Caffeina" wx:linktype="known" wx:pagename="Caffeina" wx:page_id="135765" id="wx71">caffeina</a>, un derivato della <a href="/wit/Purina" title="Purina" wx:linktype="known" wx:pagename="Purina" wx:page_id="466327" id="wx72">purina</a>, non precipita come la maggioranza degli alcaloidi</p>
</li>

<li id="wx73">
<p id="wx74">Sono <a href="/wit/Basico" class="new" title="Basico" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Basico" id="wx75">basici</a> - formano sali insolubili in acqua. La maggior parte degli alcaloidi sono sostanze cristalline ben definite che si uniscono agli acidi per formare sali. Nelle piante possono esistere allo stato libero, sotto forma di sali o di <a href="/wit/N-ossidi" class="new" title="N-ossidi" wx:linktype="unknown" wx:pagename="N-ossidi" id="wx76">N-ossidi</a>.</p>
</li>

<li id="wx77">
<p id="wx78">Si ritrovano in un numero limitato di piante (ad esempio la morfina esiste solo in una specie)</p>
</li>
</ul>

<p id="wx79">Derivano di solito da vegetali, possiedono uno o piu atomi di <a href="/wit/Azoto" title="Azoto" wx:linktype="known" wx:pagename="Azoto" wx:page_id="373" id="wx80">azoto</a> (N) (di solito in un <a href="/wit/Anello_eterociclico" title="Anello eterociclico" wx:linktype="known" wx:pagename="Anello_eterociclico" wx:page_id="1368021" id="wx81">anello eterociclico</a>) e possiedono forti azioni <a href="/wit/Fisiologia" title="Fisiologia" wx:linktype="known" wx:pagename="Fisiologia" wx:page_id="70291" id="wx82">fisiologiche</a> su uomini e animali. Sono fortemente <a href="/wit/Basico" class="new" title="Basico" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Basico" id="wx83">basiche</a>, spesso molto <a href="/wit/Velenoso" class="new" title="Velenoso" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Velenoso" id="wx84">velenose</a> e/o <a href="/wit/Psicoattivo" class="new" title="Psicoattivo" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Psicoattivo" id="wx85">psicoattive</a>.<br id="wx86"/>
La loro potenza arriva anche ad una tossicita universale, e non c'è dubbio che qualsiasi alcaloide esercita una <a href="/wit/Azione_stressante" class="new" title="Azione stressante" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Azione_stressante" id="wx87">azione stressante</a> sul corpo. D'altro canto, nella pratica quotidiana ci si preoccupa poco degli alcaloidi per due ragioni:</p>

<ol id="wx88">
<li id="wx89">
<p id="wx90">la maggior parte delle piante, anche quelle considerate piu sicure, contiene degli alcaloidi. Come abbiamo gia considerato, è spesso un errore provare a valutare una pianta esaminando i suoi costituenti in isolamento.</p>
</li>

<li id="wx91">
<p id="wx92">la tossicità degli alcaloidi è del tipo piu diretto, cioè un sovradosaggio causa immediati sintomi di rigetto.</p>
</li>
</ol>

<p id="wx93">Ciò non significa che non si debba usare cautela. Uno dei punti più importanti è che gli alcaloidi non sono molto solubili in acqua ma lo sono in alcool. Dato che la maggior parte dei dati tradizionali sulle piante medicinali riguardano soluzioni acquose, è probabile che i dati su piante contenenti alcaloidi non riflettano la attuale pericolosità dei moderni preparati alcolici.</p>

<a id="Struttura" name="Struttura"/>
</wx:section><wx:section level="2" title="Struttura" id="wxsec3"><h2 id="wx94">Struttura</h2>

<p id="wx95">Ci sono tre tipi principali di alcaloidi:</p>

<ol id="wx96">
<li id="wx97">
<p id="wx98">Alcaloidi non eterociclici, o alcaloidi atipici (protoalcaloidi, <a href="/wit/Ammina_biologica" class="new" title="Ammina biologica" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Ammina_biologica" id="wx99">ammine biologiche</a>) come per esempio la <a href="/wit/Colchicina" title="Colchicina" wx:linktype="known" wx:pagename="Colchicina" wx:page_id="279032" id="wx100">colchicina</a>.</p>
</li>

<li id="wx101">
<p id="wx102">Pseudo alcaloidi, derivati da <a href="/wit/Terpenoide" class="new" title="Terpenoide" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Terpenoide" id="wx103">terpenoidi</a> o <a href="/wit/Purina" title="Purina" wx:linktype="known" wx:pagename="Purina" wx:page_id="466327" id="wx104">purine</a>.</p>
</li>

<li id="wx105">
<p id="wx106">Alcaloidi eterociclici o alcaloidi tipici.</p>
</li>
</ol>

<p id="wx107">Gli alcaloidi sono sostanze altamente reattive con attività biologiche anche a dosaggi bassi. Ci limiteremo ad esaminarne alcuni tra i piu importanti:</p>

<ul id="wx108">
<li id="wx109">
<p id="wx110">alcaloidi a nucleo <a href="/wit/Isochinolina" class="new" title="Isochinolina" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Isochinolina" id="wx111">isochinolinico</a> (tra cui si annoverano la <a href="/wit/Papaverina" class="new" title="Papaverina" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Papaverina" id="wx112">papaverina</a> e gli alcaloidi del <a href="/wit/Curaro" title="Curaro" wx:linktype="known" wx:pagename="Curaro" wx:page_id="546888" id="wx113">curaro</a>,</p>
</li>
</ul>

<div class="wx_image" wx:align="center" wx:thumb="thumb" id="wx114"><a href="/wit/Immagine:Isoquinoline_chemical_structure.png" title="Isochinolina" wx:linktype="image" wx:pagename="Immagine:Isoquinoline_chemical_structure.png" id="wx115"><img src="/wit/Immagine:Isoquinoline_chemical_structure.png" alt="Isochinolina" width="300" id="wx116"/></a> 

<div class="thumbcaption" id="wx117">
<p id="wx118">Isochinolina</p>
</div>
</div>

<ul id="wx119">
<li id="wx120">
<p id="wx121">il gruppo degli alcaloidi a nucleo <a href="/wit/Fenantrene" title="Fenantrene" wx:linktype="known" wx:pagename="Fenantrene" wx:page_id="696428" id="wx122">fenantrenico</a> (come morfina e codeina),</p>
</li>
</ul>

<div class="wx_image" wx:align="center" wx:thumb="thumb" id="wx123"><a href="/wit/Immagine:Fenantrene.PNG" title="Fenantrene" wx:linktype="image" wx:pagename="Immagine:Fenantrene.PNG" id="wx124"><img src="/wit/Immagine:Fenantrene.PNG" alt="Fenantrene" width="150" id="wx125"/></a> 

<div class="thumbcaption" id="wx126">
<p id="wx127">Fenantrene</p>
</div>
</div>

<ul id="wx128">
<li id="wx129">
<p id="wx130">gli alcaloidi a nucleo steroideo (<a href="/wit/Solasodina" class="new" title="Solasodina" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Solasodina" id="wx131">solasodina</a>, <a href="/wit/Tomatidina" class="new" title="Tomatidina" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Tomatidina" id="wx132">tomatidina</a>, ecc...),</p>
</li>
</ul>

<div class="wx_image" wx:align="center" wx:thumb="thumb" id="wx133"><a href="/wit/Immagine:Solasodin.svg" title="La solasodina: un alcaloide a nucleo steroideo" wx:linktype="image" wx:pagename="Immagine:Solasodin.svg" id="wx134"><img src="/wit/Immagine:Solasodin.svg" alt="La solasodina: un alcaloide a nucleo steroideo" width="200" id="wx135"/></a> 

<div class="thumbcaption" id="wx136">
<p id="wx137">La solasodina: un alcaloide a nucleo steroideo</p>
</div>
</div>

<ul id="wx138">
<li id="wx139">
<p id="wx140">il gruppo del <a href="/wit/Tropano" class="new" title="Tropano" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Tropano" id="wx141">tropano</a> che comprende <a href="/wit/Atropina" title="Atropina" wx:linktype="known" wx:pagename="Atropina" wx:page_id="81773" id="wx142">atropina</a>, <a href="/wit/Iosciamina" class="new" title="Iosciamina" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Iosciamina" id="wx143">iosciamina</a> e <a href="/wit/Ioscina" class="new" title="Ioscina" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Ioscina" id="wx144">ioscina</a>: presenti nelle <a href="/wit/Solanaceae" title="Solanaceae" wx:linktype="known" wx:pagename="Solanaceae" wx:page_id="484771" id="wx145">Solanaceae</a> (<a href="/wit/Atropa_belladonna" title="Atropa belladonna" wx:linktype="known" wx:pagename="Atropa_belladonna" wx:page_id="78099" id="wx146">Atropa</a>, <a href="/wit/Datura_stramonium" title="Datura stramonium" wx:linktype="known" wx:pagename="Datura_stramonium" wx:page_id="84228" id="wx147">Datura</a>, <a href="/wit/Hyosciamus_niger" title="Hyosciamus niger" wx:linktype="known" wx:pagename="Hyosciamus_niger" wx:page_id="236593" id="wx148">Hyosciamus</a>, <a href="/wit/Mandragora" title="Mandragora" wx:linktype="known" wx:pagename="Mandragora" wx:page_id="284396" id="wx149">Mandragora</a>). Bloccano l'attività del parasimpatico.</p>
</li>
</ul>

<div class="wx_image" wx:align="center" wx:thumb="thumb" id="wx150"><a href="/wit/Immagine:Tropane.png" title="Tropano" wx:linktype="image" wx:pagename="Immagine:Tropane.png" id="wx151"><img src="/wit/Immagine:Tropane.png" alt="Tropano" width="120" id="wx152"/></a> 

<div class="thumbcaption" id="wx153">
<p id="wx154">Tropano</p>
</div>
</div>

<ul id="wx155">
<li id="wx156">
<p id="wx157">il gruppo dell' <a href="/wit/Imidazolo" title="Imidazolo" wx:linktype="known" wx:pagename="Imidazolo" wx:page_id="152841" id="wx158">imidazolo</a>,</p>
</li>
</ul>

<div class="wx_image" wx:align="center" wx:thumb="thumb" id="wx159"><a href="/wit/Immagine:Imidazole.png" title="Imidazolo" wx:linktype="image" wx:pagename="Immagine:Imidazole.png" id="wx160"><img src="/wit/Immagine:Imidazole.png" alt="Imidazolo" width="100" id="wx161"/></a> 

<div class="thumbcaption" id="wx162">
<p id="wx163">Imidazolo</p>
</div>
</div>

<ul id="wx164">
<li id="wx165">
<p id="wx166">il gruppo della <a href="/wit/Piridina" title="Piridina" wx:linktype="known" wx:pagename="Piridina" wx:page_id="87600" id="wx167">piridina</a> comprendente la <a href="/wit/Piperidina" class="new" title="Piperidina" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Piperidina" id="wx168">piperidina</a>, derivati dall'acido nicotinico (<a href="/wit/Vitamina_B3" title="Vitamina B3" wx:linktype="known" wx:pagename="Vitamina_B3" wx:page_id="58276" id="wx169">vitamina B3</a>), <a href="/wit/Lobelina" class="new" title="Lobelina" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Lobelina" id="wx170">lobelina</a> presente nella <a href="/wit/Lobelia_inflata" class="new" title="Lobelia inflata" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Lobelia_inflata" id="wx171">Lobelia inflata</a>, <a href="/wit/Nicotina" title="Nicotina" wx:linktype="known" wx:pagename="Nicotina" wx:page_id="706225" id="wx172">nicotina</a> ricavabile dal <a href="/wit/Tabacco" title="Tabacco" wx:linktype="known" wx:pagename="Tabacco" wx:page_id="374885" id="wx173">tabacco</a>, <a href="/wit/Piperina" class="new" title="Piperina" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Piperina" id="wx174">piperina</a> nella piante della specie <i id="wx175"><a href="/wit/Piper" title="Piper" wx:linktype="known" wx:pagename="Piper" wx:page_id="587486" id="wx176">Piper</a></i>. Stimolano e poi bloccano tutte le attivita del sistema nervoso autonomo.</p>
</li>
</ul>

<div class="wx_image" wx:align="left" wx:thumb="thumb" id="wx177"><a href="/wit/Immagine:Pyridine_formula.png" title="Piridina" wx:linktype="image" wx:pagename="Immagine:Pyridine_formula.png" id="wx178"><img src="/wit/Immagine:Pyridine_formula.png" alt="Piridina" width="100" id="wx179"/></a> 

<div class="thumbcaption" id="wx180">
<p id="wx181">Piridina</p>
</div>
</div>

<div class="wx_image" wx:align="center" wx:thumb="thumb" id="wx182"><a href="/wit/Immagine:Piperidine.svg" title="Piperidina" wx:linktype="image" wx:pagename="Immagine:Piperidine.svg" id="wx183"><img src="/wit/Immagine:Piperidine.svg" alt="Piperidina" width="100" id="wx184"/></a> 

<div class="thumbcaption" id="wx185">
<p id="wx186">Piperidina</p>
</div>
</div>

<ul id="wx187">
<li id="wx188">
<p id="wx189">il gruppo della <a href="/wit/Chinolina" title="Chinolina" wx:linktype="known" wx:pagename="Chinolina" wx:page_id="129027" id="wx190">chinolina</a> (come la <a href="/wit/Chinidina" title="Chinidina" wx:linktype="known" wx:pagename="Chinidina" wx:page_id="1118934" id="wx191">chinidina</a> e la <a href="/wit/Cinconina" class="new" title="Cinconina" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Cinconina" id="wx192">cinconina</a>),</p>
</li>
</ul>

<div class="wx_image" wx:align="center" wx:thumb="thumb" id="wx193"><a href="/wit/Immagine:Chinolina_struttura.PNG" title="Chinolina" wx:linktype="image" wx:pagename="Immagine:Chinolina_struttura.PNG" wx:page_id="346176" id="wx194"><img src="/wit/Immagine:Chinolina_struttura.PNG" alt="Chinolina" id="wx195"/></a> 

<div class="thumbcaption" id="wx196">
<p id="wx197">Chinolina</p>
</div>
</div>

<ul id="wx198">
<li id="wx199">
<p id="wx200">il gruppo della <a href="/wit/Pirrolizidina" class="new" title="Pirrolizidina" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Pirrolizidina" id="wx201">pirrolizidina</a> comprendente composti molto tossici, soprattutto a livello epatico. Si trovano nelle piante delle specie <i id="wx202"><a href="/wit/Symphytum" title="Symphytum" wx:linktype="known" wx:pagename="Symphytum" wx:page_id="360371" id="wx203">Symphytum</a></i> e <i id="wx204"><a href="/wit/Senecio" title="Senecio" wx:linktype="known" wx:pagename="Senecio" wx:page_id="1181442" id="wx205">Senecio</a></i>, nella <a href="/wit/Borago_officinalis" title="Borago officinalis" wx:linktype="known" wx:pagename="Borago_officinalis" wx:page_id="58749" id="wx206">Borago</a>, nella <a href="/wit/Tussilago_farfara" title="Tussilago farfara" wx:linktype="known" wx:pagename="Tussilago_farfara" wx:page_id="87683" id="wx207">Tussilago farfara</a> e molte altre.</p>
</li>
</ul>

<div class="wx_image" wx:align="center" wx:thumb="thumb" id="wx208"><a href="/wit/Immagine:Pyrrolizidine.jpg" title="Pirrolizidina" wx:linktype="image" wx:pagename="Immagine:Pyrrolizidine.jpg" id="wx209"><img src="/wit/Immagine:Pyrrolizidine.jpg" alt="Pirrolizidina" width="100" id="wx210"/></a> 

<div class="thumbcaption" id="wx211">
<p id="wx212">Pirrolizidina</p>
</div>
</div>

<ul id="wx213">
<li id="wx214">
<p id="wx215">Il gruppo dell'<a href="/wit/Indolo" title="Indolo" wx:linktype="known" wx:pagename="Indolo" wx:page_id="152843" id="wx216">indolo</a> è un gruppo complesso, comprende gli "alcaloidi animali" come <a href="/wit/Adrenalina" title="Adrenalina" wx:linktype="known" wx:pagename="Adrenalina" wx:page_id="310995" id="wx217">adrenalina</a>, <a href="/wit/Noradrenalina" title="Noradrenalina" wx:linktype="known" wx:pagename="Noradrenalina" wx:page_id="639144" id="wx218">noradrenalina</a> e <a href="/wit/Serotonina" title="Serotonina" wx:linktype="known" wx:pagename="Serotonina" wx:page_id="434889" id="wx219">serotonina</a> (5-idrossitriptamina - 5HT), quelli tranquillizzanti derivati dalla <a href="/wit/Passiflora" title="Passiflora" wx:linktype="known" wx:pagename="Passiflora" wx:page_id="82157" id="wx220">Passiflora</a>, gli stimolanti uterini come l'<a href="/wit/Ergotamina" class="new" title="Ergotamina" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Ergotamina" id="wx221">ergotamina</a> ed <a href="/wit/Ergometrina" class="new" title="Ergometrina" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Ergometrina" id="wx222">ergometrina</a> ricavabli da piante della specie <i id="wx223"><a href="/wit/Claviceps" title="Claviceps" wx:linktype="known" wx:pagename="Claviceps" wx:page_id="358821" id="wx224">Claviceps</a></i> e il suo derivato dietilammide dell'<a href="/wit/Acido_lisergico" title="Acido lisergico" wx:linktype="known" wx:pagename="Acido_lisergico" wx:page_id="279984" id="wx225">acido lisergico</a> (LSD). Gli alcaloidi di <a href="/wit/Rauwolfia_serpentaria" class="new" title="Rauwolfia serpentaria" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Rauwolfia_serpentaria" id="wx226">Rauwolfia serpentaria</a>, ipotensivi e depressivi, e molti stimolanti del <a href="/wit/Sistema_nervoso_centrale" title="Sistema nervoso centrale" wx:linktype="known" wx:pagename="Sistema_nervoso_centrale" wx:page_id="79616" id="wx227">sistema nervoso centrale</a>: <a href="/wit/Stricnina" title="Stricnina" wx:linktype="known" wx:pagename="Stricnina" wx:page_id="277278" id="wx228">stricnina</a>, <a href="/wit/Johimbina" class="new" title="Johimbina" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Johimbina" id="wx229">johimbina</a> e <a href="/wit/Psilocibina" title="Psilocibina" wx:linktype="known" wx:pagename="Psilocibina" wx:page_id="209212" id="wx230">psilocibina</a>.</p>
</li>
</ul>

<div class="wx_image" wx:align="center" wx:thumb="thumb" id="wx231"><a href="/wit/Immagine:Indolo_struttura.PNG" title="Indolo" wx:linktype="image" wx:pagename="Immagine:Indolo_struttura.PNG" wx:page_id="152960" id="wx232"><img src="/wit/Immagine:Indolo_struttura.PNG" alt="Indolo" width="100" id="wx233"/></a> 

<div class="thumbcaption" id="wx234">
<p id="wx235">Indolo</p>
</div>
</div>

<ul id="wx236">
<li id="wx237">
<p id="wx238">alcaloidi a nucleo <a href="/wit/Chinolizidina" class="new" title="Chinolizidina" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Chinolizidina" id="wx239">chinolizidinico</a>,</p>
</li>
</ul>

<div class="wx_image" wx:align="center" wx:thumb="thumb" id="wx240"><a href="/wit/Immagine:Quinolizidine.jpg" title="Chinolizidina" wx:linktype="image" wx:pagename="Immagine:Quinolizidine.jpg" id="wx241"><img src="/wit/Immagine:Quinolizidine.jpg" alt="Chinolizidina" width="100" id="wx242"/></a> 

<div class="thumbcaption" id="wx243">
<p id="wx244">Chinolizidina</p>
</div>
</div>

<ul id="wx245">
<li id="wx246">
<p id="wx247">alcaloidi a nucleo <a href="/wit/Purine" title="Purine" wx:linktype="known" wx:pagename="Purine" wx:page_id="803878" id="wx248">purinico</a> (come la <a href="/wit/Teofillina" title="Teofillina" wx:linktype="known" wx:pagename="Teofillina" wx:page_id="288371" id="wx249">teofillina</a>, la <a href="/wit/Caffeina" title="Caffeina" wx:linktype="known" wx:pagename="Caffeina" wx:page_id="135765" id="wx250">caffeina</a> e la <a href="/wit/Teobromina" title="Teobromina" wx:linktype="known" wx:pagename="Teobromina" wx:page_id="246083" id="wx251">teobromina</a>),</p>
</li>
</ul>

<div class="wx_image" wx:align="center" wx:thumb="thumb" id="wx252"><a href="/wit/Immagine:Purine.svg" title="Purina" wx:linktype="image" wx:pagename="Immagine:Purine.svg" id="wx253"><img src="/wit/Immagine:Purine.svg" alt="Purina" width="100" id="wx254"/></a> 

<div class="thumbcaption" id="wx255">
<p id="wx256">Purina</p>
</div>
</div>

<ul id="wx257">
<li id="wx258">
<p id="wx259">alcaloidi a nucleo <a href="/wit/Tropolone" class="new" title="Tropolone" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Tropolone" id="wx260">tropolonico</a> (come la <a href="/wit/Colchicina" title="Colchicina" wx:linktype="known" wx:pagename="Colchicina" wx:page_id="279032" id="wx261">colchicina</a>).</p>
</li>
</ul>

<div class="wx_image" wx:align="left" wx:thumb="thumb" id="wx262"><a href="/wit/Immagine:Colchicine.svg" title="La colchicina, molecola antimitotica" wx:linktype="image" wx:pagename="Immagine:Colchicine.svg" id="wx263"><img src="/wit/Immagine:Colchicine.svg" alt="La colchicina, molecola antimitotica" width="140" id="wx264"/></a> 

<div class="thumbcaption" id="wx265">
<p id="wx266">La colchicina, molecola <a href="/wit/Mitosi" title="Mitosi" wx:linktype="known" wx:pagename="Mitosi" wx:page_id="690338" id="wx267">antimitotica</a></p>
</div>
</div>

<div class="wx_image" wx:align="center" wx:thumb="thumb" id="wx268"><a href="/wit/Immagine:Tropolone.jpg" title="Tropolone" wx:linktype="image" wx:pagename="Immagine:Tropolone.jpg" id="wx269"><img src="/wit/Immagine:Tropolone.jpg" alt="Tropolone" width="100" id="wx270"/></a> 

<div class="thumbcaption" id="wx271">
<p id="wx272">Tropolone</p>
</div>
</div>

<p id="wx273"><br id="wx274"/>
</p>

<p id="wx275"><br id="wx276"/>
</p>

<p id="wx277"><br id="wx278"/>
</p>

<p id="wx279"><br id="wx280"/>
I seguenti alcaloidi agiscono sul sistema neuromuscolare agendo sui recettori <a href="/wit/Adrenergico" class="new" title="Adrenergico" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Adrenergico" id="wx281">adrenergici</a></p>

<ul id="wx282">
<li id="wx283">
<p id="wx284">la <a href="/wit/Chinolina" title="Chinolina" wx:linktype="known" wx:pagename="Chinolina" wx:page_id="129027" id="wx285">chinolina</a> presente nell'<a href="/wit/Angostura" title="Angostura" wx:linktype="known" wx:pagename="Angostura" wx:page_id="264723" id="wx286">angostura</a> e in piante della specie <i id="wx287"><a href="/wit/Cinchona" title="Cinchona" wx:linktype="known" wx:pagename="Cinchona" wx:page_id="102642" id="wx288">Cinchona</a></i></p>
</li>

<li id="wx289">
<p id="wx290">l'<a href="/wit/Isochinolina" class="new" title="Isochinolina" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Isochinolina" id="wx291">isochinolina</a> derivati dalla precedente, molto importante</p>
</li>

<li id="wx292">
<p id="wx293">la <a href="/wit/Mescalina" title="Mescalina" wx:linktype="known" wx:pagename="Mescalina" wx:page_id="207744" id="wx294">mescalina</a> ricavata da <a href="/wit/Lophophora_williamsii" title="Lophophora williamsii" wx:linktype="known" wx:pagename="Lophophora_williamsii" wx:page_id="781554" id="wx295">Lophophora williamsii</a></p>
</li>

<li id="wx296">
<p id="wx297">la <a href="/wit/Papaverina" class="new" title="Papaverina" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Papaverina" id="wx298">papaverina</a> e la <a href="/wit/Narcotina" class="new" title="Narcotina" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Narcotina" id="wx299">narcotina</a> si estraggono dal <a href="/wit/Papaver_somniferum" title="Papaver somniferum" wx:linktype="known" wx:pagename="Papaver_somniferum" wx:page_id="82269" id="wx300">Papaver somniferum</a></p>
</li>

<li id="wx301">
<p id="wx302">la <a href="/wit/Protopina" class="new" title="Protopina" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Protopina" id="wx303">protopina</a> è presente nelle piante della specie <i id="wx304"><a href="/wit/Papaver" title="Papaver" wx:linktype="known" wx:pagename="Papaver" wx:page_id="109401" id="wx305">Papaver</a></i></p>
</li>

<li id="wx306"><a href="/wit/Berberina" class="new" title="Berberina" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Berberina" id="wx307">berberina</a>
<p id="wx308">, <a href="/wit/Idrastina" class="new" title="Idrastina" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Idrastina" id="wx309">idrastina</a> e <a href="/wit/Canadina" class="new" title="Canadina" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Canadina" id="wx310">canadina</a> presenti nelle Berberidaceae (<a href="/wit/Berberis_vulgaris" title="Berberis vulgaris" wx:linktype="known" wx:pagename="Berberis_vulgaris" wx:page_id="875721" id="wx311">Berberis vulgaris</a>, aquifolium, <a href="/wit/Hydrastis_canadensis" class="new" title="Hydrastis canadensis" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Hydrastis_canadensis" id="wx312">Hydrastis canadensis</a>) e nelle Papaveraceae (<a href="/wit/Chelidonium_majus" title="Chelidonium majus" wx:linktype="known" wx:pagename="Chelidonium_majus" wx:page_id="1789574" id="wx313">Chelidonium majus</a>)</p>
</li>

<li id="wx314">
<p id="wx315">il gruppo dell <a href="/wit/Purina" title="Purina" wx:linktype="known" wx:pagename="Purina" wx:page_id="466327" id="wx316">purina</a> come <a href="/wit/Caffeina" title="Caffeina" wx:linktype="known" wx:pagename="Caffeina" wx:page_id="135765" id="wx317">caffeina</a>, <a href="/wit/Teobromina" title="Teobromina" wx:linktype="known" wx:pagename="Teobromina" wx:page_id="246083" id="wx318">teobromina</a>, <a href="/wit/Teofillina" title="Teofillina" wx:linktype="known" wx:pagename="Teofillina" wx:page_id="288371" id="wx319">teofillina</a> e <a href="/wit/Aminofillina" class="new" title="Aminofillina" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Aminofillina" id="wx320">aminofillina</a> presenti nel <a href="/wit/Cacao" title="Cacao" wx:linktype="known" wx:pagename="Cacao" wx:page_id="1239262" id="wx321">cacao</a>, <a href="/wit/Caff%C3%A8" title="Caffè" wx:linktype="known" wx:pagename="Caffè" wx:page_id="832733" id="wx322">caffè</a> e <a href="/wit/T%C3%A8" title="Tè" wx:linktype="known" wx:pagename="Tè" wx:page_id="4174" id="wx323">tè</a>: derivati da <a href="/wit/Adenina" title="Adenina" wx:linktype="known" wx:pagename="Adenina" wx:page_id="51452" id="wx324">adenina</a> e <a href="/wit/Guanina" title="Guanina" wx:linktype="known" wx:pagename="Guanina" wx:page_id="51458" id="wx325">guanina</a> (nome collettivo <a href="/wit/Xantine" title="Xantine" wx:linktype="known" wx:pagename="Xantine" wx:page_id="1636399" id="wx326">xantine</a>). Prolungano la emivita di molti <a href="/wit/Ormone" title="Ormone" wx:linktype="known" wx:pagename="Ormone" wx:page_id="3141" id="wx327">ormoni</a>, tra cui l'<a href="/wit/Ghiandole_surrenali" title="Ghiandole surrenali" wx:linktype="known" wx:pagename="Ghiandole_surrenali" wx:page_id="71637" id="wx328">adrenalina</a>.</p>
</li>

<li id="wx329">
<p id="wx330">i terpenoidi come l'estratto da <a href="/wit/Aconitum_napellus" title="Aconitum napellus" wx:linktype="known" wx:pagename="Aconitum_napellus" wx:page_id="524032" id="wx331">Aconitum napellus</a> (tossico) e la <a href="/wit/Valeriana" title="Valeriana" wx:linktype="known" wx:pagename="Valeriana" wx:page_id="76813" id="wx332">valeriana</a> (tranquillizzante).</p>
</li>
</ul>

<a id="Voci_correlate" name="Voci_correlate"/>
</wx:section><wx:section level="2" title="Voci correlate" id="wxsec4"><h2 id="wx333">Voci correlate</h2>

<ul id="wx334">
<li id="wx335"><a href="/wit/Glucoalcaloidi" title="Glucoalcaloidi" wx:linktype="known" wx:pagename="Glucoalcaloidi" wx:page_id="552380" id="wx336">Glucoalcaloidi</a></li>
</ul>

<a id="Altri_progetti" name="Altri_progetti"/>
</wx:section><wx:section level="2" title="Altri progetti" id="wxsec5"><h2 id="wx337">Altri progetti</h2>

<wx:template id="wx_t2" pagename="Template:Interprogetto" page_id="501098"/>
<div id="interProject" style="display:none; clear: both; border-top: 2px dotted #AAAAAA; margin-top: 2em;">
<div title="Collegamenti verso gli altri progetti Wikimedia" id="wx338">
<ul id="wx339">
<li id="wx340"><a href="http://commons.wikimedia.org/wiki/Alkaloid" class="extiw" title="commons:Alkaloid" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="commons:Alkaloid" id="wx341">Commons</a></li>
</ul>
</div>
</div>

<ul class="noindent" id="wx342">
<li id="wx343"><a href="/wit/Immagine:Commons-logo.svg" title="Collabora a Commons" wx:linktype="image" wx:pagename="Immagine:Commons-logo.svg" id="wx344"><img src="/wit/Immagine:Commons-logo.svg" alt="Collabora a Commons" width="18" id="wx345"/></a> <b id="wx346"><a href="http://commons.wikimedia.org/wiki/Pagina_principale" class="extiw" title="commons:Pagina_principale" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="commons:Pagina_principale" id="wx347">Wikimedia Commons</a></b>
<p id="wx348">contiene file multimediali su <b id="wx349"><a href="http://commons.wikimedia.org/wiki/Alkaloid" class="extiw" title="commons:Alkaloid" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="commons:Alkaloid" id="wx350">Alcaloidi</a></b></p>
</li>
</ul>

<wx:templateend start="wx_t2"/>
<wx:template id="wx_t3" pagename="Template:Portale" page_id="949487"/>
<div style="margin-left:0; margin-right:0" id="wx351">
<ul style="display:block; clear:both; list-style-image:none; list-style-type:none; width:100%; vertical-align:middle; margin:0; margin-bottom:1em; padding:0; min-height:27px" id="wx352">
<li style="float:left; height:27px; line-height:25px; width:100%; margin:0; margin-top:.5em; margin-left:0; margin-right:0; padding:0; border:1px solid #CCF; background-color:#F0EEFF" title="Accedi alle voci di Wikipedia che parlano di medicina" id="wx353"><a href="/wit/Immagine:Stub_medicina.png" title="medicina" wx:linktype="image" wx:pagename="Immagine:Stub_medicina.png" wx:page_id="505006" id="wx354"><img src="/wit/Immagine:Stub_medicina.png" alt="medicina" width="25" height="25" id="wx355"/></a> <b id="wx356"><a href="/wit/Portale:medicina" class="new" title="Portale:medicina" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Portale:medicina" id="wx357">Portale Medicina</a></b>
<p id="wx358">:  accedi alle voci di Wikipedia che parlano di medicina</p>
</li>
</ul>
</div>

<wx:templateend start="wx_t3"/>
</wx:section></wx:section></div>
<div id="wx_categorylinks">
<a href="/wit/index.php?title=Speciale:Categories&amp;article=Alcaloidi" title="Speciale:Categories" wx:linktype="known" wx:pagename="Speciale:Categories" id="wx359">Categorie</a>: <span dir="ltr" id="wx360"><a href="/wit/Categoria:Droghe" title="Categoria:Droghe" wx:linktype="known" wx:pagename="Categoria:Droghe" wx:page_id="74244" id="wx361">Droghe</a></span> | <span dir="ltr" id="wx362"><a href="/wit/Categoria:Sistematica_organica" title="Categoria:Sistematica organica" wx:linktype="known" wx:pagename="Categoria:Sistematica_organica" wx:page_id="72659" id="wx363">Sistematica organica</a></span> | <span dir="ltr" id="wx364"><a href="/wit/Categoria:Erboristeria" title="Categoria:Erboristeria" wx:linktype="known" wx:pagename="Categoria:Erboristeria" wx:page_id="67018" id="wx365">Erboristeria</a></span></div>
<div id="wx_languagelinks">
Altre lingue: <a href="http://ar.wikipedia.org/wiki/%D9%82%D9%84%D9%88%D9%8A%D8%AF" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="ar:قلويد" id="wx366">العربية</a> | <a href="http://bg.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D0%BB%D0%BA%D0%B0%D0%BB%D0%BE%D0%B8%D0%B4" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="bg:Алкалоид" id="wx367">Български</a> | <a href="http://bn.wikipedia.org/wiki/%E0%A6%89%E0%A6%AA%E0%A6%95%E0%A7%8D%E0%A6%B7%E0%A6%BE%E0%A6%B0" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="bn:উপক্ষার" id="wx368">বাংলা</a> | <a href="http://ca.wikipedia.org/wiki/Alcaloide" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="ca:Alcaloide" id="wx369">Català</a> | <a href="http://cs.wikipedia.org/wiki/Alkaloidy" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="cs:Alkaloidy" id="wx370">Česky</a> | <a href="http://da.wikipedia.org/wiki/Alkaloid" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="da:Alkaloid" id="wx371">Dansk</a> | <a href="http://de.wikipedia.org/wiki/Alkaloide" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="de:Alkaloide" id="wx372">Deutsch</a> | <a href="http://en.wikipedia.org/wiki/Alkaloid" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="en:Alkaloid" id="wx373">English</a> | <a href="http://eo.wikipedia.org/wiki/Alkaloido" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="eo:Alkaloido" id="wx374">Esperanto</a> | <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Alcaloide" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="es:Alcaloide" id="wx375">Español</a> | <a href="http://et.wikipedia.org/wiki/Alkaloidid" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="et:Alkaloidid" id="wx376">Eesti</a> | <a href="http://fi.wikipedia.org/wiki/Alkaloidi" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="fi:Alkaloidi" id="wx377">Suomi</a> | <a href="http://fr.wikipedia.org/wiki/Alcalo%C3%AFde" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="fr:Alcaloïde" id="wx378">Français</a> | <a 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