<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:wx="http://ilps.science.uva.nl/WikiXML/wx" xml:lang="nl" lang="nl">
<head>
<title>Pentachloorfenol</title>
<meta name="wx_namespace" content="0"/>
<meta name="wx_pagename" content="Pentachloorfenol"/>
<meta name="wx_page_id" content="1188773"/>
</head>
<body>
<div id="wx_article">
<wx:section level="1" title="Pentachloorfenol" id="wxsec1"><h1 class="pagetitle" id="wx1">Pentachloorfenol</h1>

<wx:template id="wx_t1" pagename="Sjabloon:ChemischeStof" page_id="1288059"/>
<table class="prettytable vatop" border="1" cellspacing="0" rules="all" width="270" style="float: right; font-size:85%; margin: 0px 0px 1em 1em; padding:0.5em;" id="wx2">
<tr id="wx3">
<th colspan="2" style="background-color:#DDEEFF;" align="center" id="wx4"><big id="wx5"><b id="wx6">Pentachloorfenol</b></big> </th>
</tr>

<tr id="wx7">
<td colspan="2" style="text-align: center; background-color: white; background-color:#DDEEFF;" id="wx8"><b id="wx9">Structuurformule en molecuulmodel</b> </td>
</tr>

<tr id="wx10">
<td colspan="2" style="text-align: center; background-color: white;" id="wx11"><a href="/wnl/Afbeelding:Pentachlorophenol-structure.png" title="" wx:linktype="image" wx:pagename="Afbeelding:Pentachlorophenol-structure.png" id="wx12"><img src="/wnl/Afbeelding:Pentachlorophenol-structure.png" alt="" width="160" id="wx13"/></a> </td>
</tr>

<tr id="wx14">
<td colspan="2" style="text-align: center; background-color: white; background-color:#DDEEFF;" id="wx15"><b id="wx16">Algemeen</b> </td>
</tr>

<tr class="vatop" id="wx17">
<td style="background-color:#eeeeee;" id="wx18"><a href="/wnl/Molecuulformule" title="Molecuulformule" wx:linktype="known" wx:pagename="Molecuulformule" wx:page_id="129590" id="wx19">Molecuulformule</a> </td>
<td style="" id="wx20">
<p id="wx21">C<sub id="wx22">6</sub>HCl<sub id="wx23">5</sub>O</p>
</td>
</tr>

<tr class="vatop" id="wx24">
<td style="background-color:#eeeeee;" id="wx25"><a href="/wnl/IUPAC-nomenclatuur" title="IUPAC-nomenclatuur" wx:linktype="known" wx:pagename="IUPAC-nomenclatuur" wx:page_id="70315" id="wx26">IUPAC</a> </td>
<td style="" id="wx27">
<div style="overflow-x:auto;" id="wx28">
<p id="wx29">2,3,4,5,6-Pentachloorfenol</p>
</div>
</td>
</tr>

<tr class="vatop" id="wx30">
<td style="background-color:#eeeeee;" id="wx31">
<p id="wx32">Andere namen</p>
</td>
<td style="" id="wx33">
<div style="overflow-x:auto;" id="wx34">
<p id="wx35">PCP, pentachloorfenol</p>
</div>
</td>
</tr>

<tr class="vatop" id="wx36">
<td style="background-color:#eeeeee;" id="wx37"><a href="/wnl/Moleculaire_massa" title="Moleculaire massa" wx:linktype="known" wx:pagename="Moleculaire_massa" wx:page_id="51780" id="wx38">Molmassa</a> </td>
<td style="" id="wx39">
<p id="wx40">266.34 g/<a href="/wnl/Mol_%28eenheid%29" title="Mol (eenheid)" wx:linktype="known" wx:pagename="Mol_(eenheid)" wx:page_id="3566" id="wx41">mol</a></p>
</td>
</tr>

<tr class="vatop" id="wx42">
<td style="background-color:#eeeeee;" id="wx43"><a href="/wnl/CAS-nummer" title="CAS-nummer" wx:linktype="known" wx:pagename="CAS-nummer" wx:page_id="86187" id="wx44">CAS-nummer</a> </td>
<td style="" id="wx45"/>
</tr>

<tr id="wx46">
<td colspan="2" style="text-align: center; background-color: white; background-color:#DDEEFF;" id="wx47"><b id="wx48">Fysische eigenschappen</b> </td>
</tr>

<tr class="vatop" id="wx49">
<td style="background-color:#eeeeee;" id="wx50"><a href="/wnl/Aggregatietoestand" title="Aggregatietoestand" wx:linktype="known" wx:pagename="Aggregatietoestand" wx:page_id="4944" id="wx51">Aggregatietoestand</a> </td>
<td style="" id="wx52">
<p id="wx53">vaste stof</p>
</td>
</tr>

<tr class="vatop" id="wx54">
<td style="background-color:#eeeeee;" id="wx55"><a href="/wnl/Kleur" title="Kleur" wx:linktype="known" wx:pagename="Kleur" wx:page_id="4978" id="wx56">Kleur</a> </td>
<td style="" id="wx57">
<p id="wx58">wit</p>
</td>
</tr>

<tr class="vatop" id="wx59">
<td style="background-color:#eeeeee;" id="wx60"><a href="/wnl/Dichtheid_%28natuurkunde%29" title="Dichtheid (natuurkunde)" wx:linktype="known" wx:pagename="Dichtheid_(natuurkunde)" wx:page_id="4921" id="wx61">Dichtheid</a> </td>
<td style="" id="wx62">
<p id="wx63">1.978 (22 °C) g/cm³</p>
</td>
</tr>

<tr class="vatop" id="wx64">
<td style="background-color:#eeeeee;" id="wx65"><a href="/wnl/Smeltpunt" title="Smeltpunt" wx:linktype="known" wx:pagename="Smeltpunt" wx:page_id="1663" id="wx66">Smeltpunt</a> </td>
<td style="" id="wx67">
<p id="wx68">190-191 °C</p>
</td>
</tr>

<tr class="vatop" id="wx69">
<td style="background-color:#eeeeee;" id="wx70"><a href="/wnl/Kookpunt" title="Kookpunt" wx:linktype="known" wx:pagename="Kookpunt" wx:page_id="958" id="wx71">Kookpunt</a> </td>
<td style="" id="wx72">
<p id="wx73">(ontleed) 309-310 °C</p>
</td>
</tr>

<tr class="vatop" id="wx74">
<td style="background-color:#eeeeee;" id="wx75"><a href="/wnl/Oplossing_%28scheikunde%29" title="Oplossing (scheikunde)" wx:linktype="known" wx:pagename="Oplossing_(scheikunde)" wx:page_id="9707" id="wx76">Oplosbaarheid</a>
<p id="wx77">in water</p>
</td>
<td style="" id="wx78">
<p id="wx79">0.020 (30 °C) g/L</p>
</td>
</tr>

<tr id="wx80">
<td colspan="2" style="text-align: center; background-color: white; background-color:#DDEEFF; font-size:90%;" id="wx81">
<p id="wx82">Waar mogelijk zijn <a href="/wnl/Syst%C3%A8me_International" title="Système International" wx:linktype="known" wx:pagename="Système_International" wx:page_id="1629" id="wx83">SI</a>-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn <a href="/wnl/Standaardomstandigheden" title="Standaardomstandigheden" wx:linktype="known" wx:pagename="Standaardomstandigheden" wx:page_id="11221" id="wx84">standaardomstandigheden</a> gebruikt (298,15 <a href="/wnl/Kelvin_%28eenheid%29" title="Kelvin (eenheid)" wx:linktype="known" wx:pagename="Kelvin_(eenheid)" wx:page_id="4917" id="wx85">K</a> of 25 <a href="/wnl/Celsius" title="Celsius" wx:linktype="known" wx:pagename="Celsius" wx:page_id="7754" id="wx86">°C</a>, 1 <a href="/wnl/Bar_%28druk%29" title="Bar (druk)" wx:linktype="known" wx:pagename="Bar_(druk)" wx:page_id="16831" id="wx87">bar</a>)</p>
</td>
</tr>
</table>

<wx:templateend start="wx_t1"/>
<p id="wx88"><b id="wx89">Pentachloorfenol</b><sup id="_ref-0" class="reference"><a href="#_note-0" title="" wx:fragment="_note-0" wx:linktype="note" id="wx90"/></sup>, vaak afgekort tot PCP (vanuit het Engels: <i id="wx91">pentachlorophenol</i>) is een voor zover bekend niet natuurlijk voorkomende verbinding. De stof werd voor het eerste bereid in de dertiger jaren van de 20<sup id="wx92">e</sup> eeuw. De verbinding is onder een groot aantal namen op de markt gebracht, zoals: Santophen, Pentachlorol, Chlorophen, Chlon, Dowicide 7, Pentacon, Penwar, Sinituho, Penta en nog veel meer. De stof wordt in twee vormen aangeboden: als het vrije fenol of als het natriumfenolaat. De laatste vorm is goed oplosbaar in water. Het gebruik van pentachloorfenol loopt van <a href="/wnl/Herbicide" title="Herbicide" wx:linktype="known" wx:pagename="Herbicide" wx:page_id="43597" id="wx93">herbicide</a>, via <a href="/wnl/Insecticide" title="Insecticide" wx:linktype="known" wx:pagename="Insecticide" wx:page_id="22741" id="wx94">insecticide</a>, <a href="/wnl/Fungicide" title="Fungicide" wx:linktype="known" wx:pagename="Fungicide" wx:page_id="44933" id="wx95">fungicide</a>, <a href="/wnl/Algaecide" class="new" title="Algaecide" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Algaecide" id="wx96">algaecide</a> en <a href="/wnl/Ontsmettingsmiddel" title="Ontsmettingsmiddel" wx:linktype="known" wx:pagename="Ontsmettingsmiddel" wx:page_id="412720" id="wx97">ontsmettingsmiddel</a> naar <a href="/wnl/Antifouling" title="Antifouling" wx:linktype="known" wx:pagename="Antifouling" wx:page_id="1288305" id="wx98">antifouling</a>-verf. De stof werd toegepast in combinatie met landbouwzaden (hoewel de betreffende gewassen dan niet voor consumptie bestemd waren), leerbewerking, metselwerk, hout, koelwater en papiermolens.</p>

<p id="wx99">Sinds het begin van de jaren 80 van de 20<sup id="wx100">e</sup> eeuw is de stof (in de Verenigde Staten) niet meer vrij te koop. Tegenwoordig wordt het in dat land nog voornamelijk gebruikt als <a href="/wnl/Concerveringsmiddel" class="new" title="Concerveringsmiddel" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Concerveringsmiddel" id="wx101">concerveringsmiddel</a> voor bielzen (bij spoorrails) of telegraaf- en elektriciteitspalen.</p>

<p id="wx102">Het gebruik van pentachloorfenol levert de spoorwegen en telefoon- en elektriciteitsmaatschappijen een goede besparing op, omdat een onbehandelde biels of paal al na ongeveer 7 jaar vervangen moet worden. Een met <i id="wx103">PCP</i> behandelde biels of paal gaat 35 jaar mee.</p>

<div id="wx_toc"/>

<a id="Synthese" name="Synthese"/>
<wx:section level="2" title="Synthese" id="wxsec2"><h2 id="wx104">Synthese</h2>

<p id="wx105">PCP kan bereid worden door behandeling van <a href="/wnl/Fenol" title="Fenol" wx:linktype="known" wx:pagename="Fenol" wx:page_id="118528" id="wx106">fenol</a> met <a href="/wnl/Chloor" title="Chloor" wx:linktype="known" wx:pagename="Chloor" wx:page_id="4354" id="wx107">chloor</a> in aanwezigheid van een <a href="/wnl/Katalysator" title="Katalysator" wx:linktype="known" wx:pagename="Katalysator" wx:page_id="4325" id="wx108">katalysator</a> (watervrij <a href="/wnl/Aluminiumchloride" title="Aluminiumchloride" wx:linktype="known" wx:pagename="Aluminiumchloride" wx:page_id="162354" id="wx109">aluminiumchloride</a> of [[ijzer(III)chloride) bij temperaturen rond 190°C. Deze synthese verloopt in stappen en het is lastig alle uitgangsstof tot PCP om te zetten. Commerciële PCP heeft daardoor meestal een gehalte tussen 84% en 90%. Tijdens het proces worden bovendien een aantal verontreinigingen gevormd, waaronder andere meervoudig gechloreerde fenolen, <a href="/wnl/Polychloor_dibenzo-p-dioxines" class="new" title="Polychloor dibenzo-p-dioxines" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Polychloor_dibenzo-p-dioxines" id="wx110">polychloor dibenzo-p-dioxines</a> en polychloor<a href="/wnl/Dibenzofuran" class="new" title="Dibenzofuran" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Dibenzofuran" id="wx111">dibenzofuranen</a>. Een groot aantal van deze verbindingen is giftiger dan PCP zelf.</p>

<a id="Risico.27s_en_blootstelling" name="Risico.27s_en_blootstelling"/>
</wx:section><wx:section level="2" title="Risico's en blootstelling" id="wxsec3"><h2 id="wx112">Risico's en blootstelling</h2>

<p id="wx113">Voor mensen ligt het grootste risico van blootstelling aan PCP vooral in de bedrijfsmatige sfeer. Het werken in een verontreinigde atmosfeer of huidcontact met PCP vormen dan grote risico's. Ook contact met behandeld hout leidt tot blootstelling. Ook in het kader van volksgezondheid dient men bedacht te zijn op de stof. Vooral in de omgeving van bedrijven waar hout "verduurzaamd" wordt is het risico reëel.</p>

<a id="Giftigheid" name="Giftigheid"/>
</wx:section><wx:section level="2" title="Giftigheid" id="wxsec4"><h2 id="wx114">Giftigheid</h2>

<p id="wx115">Kortstondige blootstelling aan grote hoeveelheden PCP heeft schadelijke effecten op lever, nieren, maag, darm, bloed, longen, het zenuwstelsel en immuunsysteem. Daarnaast zijn verhoging, zweten, ongecontroleerde bewegingen en coma ook als effect genoemd. Contact met PCP-damp leidt tot geïrriteerde huid, slijmvliezen en ogen.</p>

<p id="wx116">Langdurige blootstelling, zoals in fabrieken en werkplaatsen mogelijk is, leidt tot blijvende schade aan de genoemde organen. Tenslotte is PCP in verband gebracht met carcinogene effecten. De <a href="/wnl/Environmental_Protection_Agency" title="Environmental Protection Agency" wx:linktype="known" wx:pagename="Environmental_Protection_Agency" wx:page_id="195827" id="wx117">EPA</a> deelt PCP dan ook in onder groep B2 (mogelijk carcinogeen voor mensen).</p>

<a id="Metabolisme" name="Metabolisme"/>
</wx:section><wx:section level="2" title="Metabolisme" id="wxsec5"><h2 id="wx118">Metabolisme</h2>

<p id="wx119">PCP wordt snel na inname in de darm opgenomen. <a href="/wnl/Accumulatie" title="Accumulatie" wx:linktype="known" wx:pagename="Accumulatie" wx:page_id="39060" id="wx120">Accumulatie</a> treedt niet snel op. Is dat wel het geval dan is dat in de lever, nieren, gekoppeld aan bloed-eiwitten, de milt en lichaamsvet. Tenzij de lever- en nierfunctie beschadigd zijn wordt PCP snel uit weefsels en bloed verwijderd en uitgescheiden door de nieren. De uitscheiding is voornamelijk als PCP of als een beter water-oplosbaar <a href="/wnl/Conjugaat" class="new" title="Conjugaat" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Conjugaat" id="wx121">conjugaat</a>. De halfwaardetijd voor een eenmalige dosis is voor mensen tussen de 30 en 50 uur. Accumulatie in de <a href="/wnl/Voedselketen" title="Voedselketen" wx:linktype="known" wx:pagename="Voedselketen" wx:page_id="206315" id="wx122">voedselketen</a> wordt niet waarschijnlijk geacht vanwege de tamelijk hoge snelheid van uitscheiding door het organisme.</p>

<a id="Voorkomen_in_het_milieu" name="Voorkomen_in_het_milieu"/>
</wx:section><wx:section level="2" title="Voorkomen in het milieu" id="wxsec6"><h2 id="wx123">Voorkomen in het milieu</h2>

<p id="wx124">PCP is aangetoond in een groot aantal natuurlijke bronnen: oppervlaktewater, sediment, regenwater, drinkwater, waterorganismen, aarde en voedsel, maar ook in menselijke melk, vetweefsel en urine.</p>

<p id="wx125">Tegenwoordig is de milieubelasting met PCP kleiner dan in het verleden, enerzijds door de absoluut kleinere hoeveelheden die van de stof gebruikt worden, anderzijds door een aanpassing in de manier van werken met de stof. Niettemin komt er nog steeds PCP in het milieu terecht en ook treedt verplaatsing op via regen, <a href="/wnl/Uitlogen" class="new" title="Uitlogen" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Uitlogen" id="wx126">uitlogen</a> van grond of verplaatsing van grond. Ook verdamping vanuit behandeld hout speelt een rol.</p>

<a id="Het_lot_van_PCP_in_het_milieu" name="Het_lot_van_PCP_in_het_milieu"/>
</wx:section><wx:section level="2" title="Het lot van PCP in het milieu" id="wxsec7"><h2 id="wx127">Het lot van PCP in het milieu</h2>

<p id="wx128">Na het vrijkomen van PCP in de atmosfeer vindt ontleding plaats via <a href="/wnl/Fotolyse" title="Fotolyse" wx:linktype="known" wx:pagename="Fotolyse" wx:page_id="223161" id="wx129">fotolyse</a>. De voornaamste biologische afbraak vandt plaats via <a href="/wnl/Reductieve_dehalogenering" class="new" title="Reductieve dehalogenering" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Reductieve_dehalogenering" id="wx130">reductieve dehalogenering</a>. In dit proces wordt PCP via tetra- en tri- naar dichloorfenolen omgezet. Een alternatieve route is <a href="/wnl/Methyleren" class="new" title="Methyleren" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Methyleren" id="wx131">methyleren</a> naar het beter vetoplosbare <a href="/wnl/Pentachlooranisool" class="new" title="Pentachlooranisool" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Pentachlooranisool" id="wx132">pentachlooranisool</a>. Beide routes leiden uiteindelijk tot het openbreken van de koolstofring en volledige afbraak van de verbinding.</p>

<p id="wx133">In ondiep, helder water is de voornaamste afbraakroute fotolyse. In diep of troebel water vormen <a href="/wnl/Biodegradatie" class="new" title="Biodegradatie" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Biodegradatie" id="wx134">biodegradatie</a> en adsorptie aan slib de belangrijkste routes waarlangs PCP uit het water verdwijnt. Adsorbtie is wel pH-afhankelijk: in <a href="/wnl/Zuur_%28scheikunde%29" title="Zuur (scheikunde)" wx:linktype="known" wx:pagename="Zuur_(scheikunde)" wx:page_id="5387" id="wx135">zuur</a> milieu is de oplosbaarheid van PCP veel kleiner dan in neutrale of <a href="/wnl/Basisch" title="Basisch" wx:linktype="known" wx:pagename="Basisch" wx:page_id="53671" id="wx136">basische</a> oplossingen.</p>

<p id="wx137">In grond en sediment is PCP, afhankelijk van de aanwezige bacteriën, verdwenen in een periode die uiteen kan lopen van 14 dagen tot 5 jaar.</p>

<a id="Referentie" name="Referentie"/>
</wx:section><wx:section level="2" title="Referentie" id="wxsec8"><h2 id="wx138">Referentie</h2>

<div style="position:absolute; visibility:hidden; height:0; margin-top:1em;" id="wx139"><a id="Referenties" name="Referenties"/>
<wx:section level="2" title="Referenties" id="wxsec9"><h2 id="wx140">Referenties</h2>
</wx:section></div>

<table class="toccolours" style="width:100%; clear:both; font-size:90%; margin-top:1em; margin-bottom:-0.5em; border:1px solid #aaa; padding:5px; clear:both;" id="wx141">
<tr id="wx142">
<td id="wx143"><b id="wx144">Referenties:</b> </td>
</tr>

<tr id="wx145">
<td id="wx146">
<ol class="references" id="wx147">
<li id="_note-0"><a href="#_ref-0" title="" wx:fragment="_ref-0" wx:linktype="noteref" id="wx148"><b id="wx149">^</b></a>
<p id="wx150">vertaling vanuit de Engelstalige wikipedia dd 20080205</p>
</li>
</ol>
</td>
</tr>
</table>

<p id="wx151"><br id="wx152"/>
</p>

<a id="Externe_links" name="Externe_links"/>
</wx:section><wx:section level="2" title="Externe links" id="wxsec10"><h2 id="wx153">Externe links</h2>

<ul id="wx154">
<li id="wx155"><span style="font-family:sans-serif;font-weight:bold;font-size:11px;cursor:help;" title="Taal: Engels" id="wx156">(en)</span> <a href="http://npic.orst.edu/hottopic/AltCCA.pdf" class="external text" wx:linktype="external" rel="nofollow" id="wx157">Non-CCA Wood Preservatives: Guide to Selected Resources - National Pesticide Information Center</a></li>

<li id="wx158"><span style="font-family:sans-serif;font-weight:bold;font-size:11px;cursor:help;" title="Taal: Engels" id="wx159">(en)</span> <a href="http://www.epa.gov/safewater/contaminants/dw_contamfs/pentachl.html" class="external text" wx:linktype="external" rel="nofollow" id="wx160">EPA on Pentachlorophenol</a></li>

<li id="wx161"><span style="font-family:sans-serif;font-weight:bold;font-size:11px;cursor:help;" title="Taal: Engels" id="wx162">(en)</span> <a href="http://www.atsdr.cdc.gov/tfacts51.html#bookmark02" class="external text" wx:linktype="external" rel="nofollow" id="wx163">atsdr.cdc.gov/ on Pentachlorophenol</a></li>

<li id="wx164"><span style="font-family:sans-serif;font-weight:bold;font-size:11px;cursor:help;" title="Taal: Engels" id="wx165">(en)</span> <a href="http://www.hclrss.demon.co.uk/pentachlorophenol.html" class="external text" wx:linktype="external" rel="nofollow" id="wx166">More on Pentachlorophenol</a></li>
</ul>
</wx:section></wx:section></div>
<div id="wx_categorylinks">
<a href="/wnl/index.php?title=Speciaal:Categories&amp;article=Pentachloorfenol" title="Speciaal:Categories" wx:linktype="known" wx:pagename="Speciaal:Categories" id="wx167">Categorieën</a>: <span dir="ltr" id="wx168"><a href="/wnl/Categorie:Fungicide" title="Categorie:Fungicide" wx:linktype="known" wx:pagename="Categorie:Fungicide" wx:page_id="846777" id="wx169">Fungicide</a></span> | <span dir="ltr" id="wx170"><a href="/wnl/Categorie:Fenol" title="Categorie:Fenol" wx:linktype="known" wx:pagename="Categorie:Fenol" wx:page_id="774401" id="wx171">Fenol</a></span> | <span dir="ltr" id="wx172"><a href="/wnl/Categorie:Chloorbenzeen" title="Categorie:Chloorbenzeen" wx:linktype="known" wx:pagename="Categorie:Chloorbenzeen" wx:page_id="909068" id="wx173">Chloorbenzeen</a></span></div>
<div id="wx_languagelinks">
in andere talen: <a href="http://en.wikipedia.org/wiki/Pentachlorophenol" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="en:Pentachlorophenol" id="wx174">English</a> | <a href="http://de.wikipedia.org/wiki/Pentachlorphenol" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="de:Pentachlorphenol" id="wx175">Deutsch</a> | <a href="http://fr.wikipedia.org/wiki/Pentachloroph%C3%A9nol" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="fr:Pentachlorophénol" id="wx176">Français</a> | <a href="http://pt.wikipedia.org/wiki/Pentaclorofenol" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="pt:Pentaclorofenol" id="wx177">Português</a></div>
</body>
<wx:templatearguments for="wx_t1"><wx:argument name="Naam">
<p id="wx178">Pentachloorfenol</p>
</wx:argument><wx:argument name="Afb1">
<a href="/wnl/Afbeelding:Pentachlorophenol-structure.png" title="" wx:linktype="image" wx:pagename="Afbeelding:Pentachlorophenol-structure.png" id="wx179"><img src="/wnl/Afbeelding:Pentachlorophenol-structure.png" alt="" width="160" id="wx180"/></a>
</wx:argument><wx:argument name="Afb1Omschr"/><wx:argument name="Afb2"/><wx:argument name="Afb2Omschr"/><wx:argument name="Afb3"/><wx:argument name="Afb3Omschr"/><wx:argument name="Afb4"/><wx:argument name="Afb4Omschr"/><wx:argument name="Formule">
<p id="wx181">C<sub id="wx182">6</sub>HCl<sub id="wx183">5</sub>O</p>
</wx:argument><wx:argument name="Smiles">
<p id="wx184">Clc1c(Cl)c(Cl)c(Cl)c(Cl)c1O</p>
</wx:argument><wx:argument name="IUPAC">
<p id="wx185">2,3,4,5,6-Pentachloorfenol</p>
</wx:argument><wx:argument name="AndereNamen">
<p id="wx186">PCP, pentachloorfenol</p>
</wx:argument><wx:argument name="CAS">
<p id="wx187">87-86-5</p>
</wx:argument><wx:argument name="EINECS"/><wx:argument name="EG"/><wx:argument name="VN"/><wx:argument name="Beschrijving"/><wx:argument name="Vergelijkbaar"/><wx:argument name="AfbWaarsch"/><wx:argument name="TekstWaarsch"/><wx:argument name="Carcinogeen"/><wx:argument name="Hygroscopisch"/><wx:argument name="Rzinnen"/><wx:argument name="Szinnen"/><wx:argument name="Omgang"/><wx:argument name="Opslag"/><wx:argument name="ADR"/><wx:argument name="MAC"/><wx:argument name="LethaalRat"/><wx:argument name="LethaalKonijn"/><wx:argument name="MSDS"/><wx:argument name="Aggregatie">
<p id="wx188">vaste stof</p>
</wx:argument><wx:argument name="Kleur">
<p id="wx189">wit</p>
</wx:argument><wx:argument name="Dichtheid">
<p id="wx190">1.978 (22 °C)</p>
</wx:argument><wx:argument name="Molgewicht">
<p id="wx191">266.34</p>
</wx:argument><wx:argument name="Smeltpunt">
<p id="wx192">190-191</p>
</wx:argument><wx:argument name="Kookpunt">
<p id="wx193">(ontleed) 309-310</p>
</wx:argument><wx:argument name="Vlampunt"/><wx:argument name="Zelfontbranding"/><wx:argument name="Dampdruk"/><wx:argument name="Oplosbaarheid">
<p id="wx194">0.020 (30 °C)</p>
</wx:argument><wx:argument name="GoedOplIn"/><wx:argument name="SlechtOplIn"/><wx:argument name="OnoplIn"/><wx:argument name="Dipoolmoment"/><wx:argument name="Viscositeit"/><wx:argument name="Kristalstructuur"/><wx:argument name="fG0g"/><wx:argument name="fG0l"/><wx:argument name="fG0s"/><wx:argument name="fH0g"/><wx:argument name="fH0l"/><wx:argument name="fH0s"/><wx:argument name="S0g"/><wx:argument name="S0l"/><wx:argument name="S0s"/><wx:argument name="Cpm0"/><wx:argument name="Evenwicht"/><wx:argument name="KlassiekeAnalyse"/><wx:argument name="Spectra"/><wx:argument name="1"/></wx:templatearguments>
</html>
